(1-methyloctyl)benzene | 51770-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-methyloctyl)benzene
• 英文别名: sec-nonylbenzene；2-phenylnonane；2-phenyl-nonane；2-Phenyl-nonan；<1-Methyl-octyl>-benzol；Benzene, 1-methyloctyl；nonan-2-ylbenzene
• CAS: 51770-89-9
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: NASOEJMYZRYPEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-123 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.8586 g/cm3
• 保留指数：
  1492

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄烯丙二腈 、 (1-methyloctyl)benzene 在 ammonium peroxydisulfate 、 10-phenyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)acridinium tetrafluoroborate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以75 %的产率得到2-(1-phenyloctyl)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  芳烃中 Csp3–Csp3 键的光氧化还原裂解

  摘要：

  通过碳-碳键的选择性裂解使分子功能化是合成化学中一种很有吸引力的方法。尽管最近在过渡金属催化和自由基化学方面取得了进展，但碳氢化合物原料中惰性 C sp3 -C sp3键的选择性裂解仍然具有挑战性。文献中报道的例子通常涉及含有氧化还原官能团或高度应变分子的底物。在本文中，我们提出了一个用于 C sp3 –C sp3的切割和功能化的简单方案使用光氧化还原催化在烷基苯中键合。我们的方法采用两种不同的断键途径。对于具有叔苄基取代基的底物，普遍采用碳阳离子耦合电子转移机制。对于具有主要或次要苄基取代基的底物，三重单电子氧化级联是适用的。我们的策略提供了一种实用的方法，可以在没有任何杂原子的情况下切割分子中的惰性 C sp3 -C sp3键，从而产生一级、二级、三级和苄基自由基物种。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c02745
• 作为产物：
  描述：

  壬烯 、 苯 在 硫酸 作用下， 生成 (1-methyloctyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Mamedaliew et al., 1956, # 7, p. 23,25

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stille Cross-Couplings of Unactivated Secondary Alkyl Halides Using Monoorganotin Reagents
  作者：David A. Powell、Toshihide Maki、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja0436300

  日期：2005.1.1

  The first catalyst that achieves Stille cross-couplings of secondary (as well as primary) alkyl halides has been developed. The method employs easily handled and inexpensive catalyst components (NiCl2 and 2,2'-bipyridine) and, through the use of monoorganotin reagents, avoids the formation of toxic and difficult-to-remove triorganotin side products.