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3,4-Dichlor-5-phenylisoxazol
3,4-Dichlor-5-phenylisoxazol | 10557-75-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
芳基卤化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-Dichlor-5-phenylisoxazol
英文别名
3,4-Dichloro-5-phenylisoxazole;3,4-dichloro-5-phenyl-1,2-oxazole
CAS
10557-75-2
化学式
C
9
H
5
Cl
2
NO
mdl
——
分子量
214.051
InChiKey
HGMZDADYWFFVOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
326.4±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.384±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
26
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:294c1378b8da1a64bc3a803dad37c5e5
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
3,4-Dichlor-5-phenylisoxazol
、
奎宁环-3-醇
在 sodium chloride 作用下, 以
N-甲基乙酰胺
、 ice-water 、
乙酸乙酯
、 mineral oil 为溶剂, 以55% w/w的产率得到4-Chloro-3-(3quinuclidinyloxy)-5-phenyl-isoxazole
参考文献:
名称:
Quinuclidinyloxy-isoxazole compounds and their therapeutic uses
摘要:
公式(I)的化合物:其中R.sup.1是氢,卤素或烷基;R.sup.2是氢,烷基,可选择地取代的苯基或杂环烷基;或者R.sup.1和R.sup.2一起形成一个化合物,其化学式为--CR.sup.4 .dbd.CR.sup.5 --CR.sup.6 .dbd.CR.sup.7 --,其中R.sup.4,R.sup.5,R.sup.6和R.sup.7是氢,卤素,烷基,烷氧基,卤甲基,烷基氨基,二烷基胺基,羟基,硝基,脂肪族羧酰氨基或氨基;而R.sup.3是哌啶基,取代哌啶基或喹啉基。这些化合物在治疗和预防认知障碍方面具有用途,特别是对于老年性痴呆,包括阿尔茨海默病。还提供了制备这些化合物的方法。
公开号:
US05643923A1
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