2-三丁基锡苯并噻唑 | 105445-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-三丁基锡苯并噻唑
• 中文别名: 2-三丁基甲锡烷基苯并噻唑
• 英文名称: 2-(tri-n-butyltin)benzothiazole
• 英文别名: 2-(tributylstannyl)benzo[d]thiazole；2-tributylstannylbenzothiazole；2-(tri-n-butylstannyl)benzothiazole
• CAS: 105445-58-7
• 化学式: C₁₉H₃₁NSSn
• 分子量: 424.238
• InChiKey: BIXRSCVOWFUPML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.202 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >110 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, KEEP COLD, TOXIC
• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-三丁基锡苯并噻唑 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WATANABE, YOSHIHIKO;UENO, YOSHIO;ARAKI, TAKUMI;ENDO, TAKESHI;OKAWARA, MAK+, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 2, 215-218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 在 正丁基锂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-三丁基锡苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES

  摘要：

  式I的化合物及其药用盐，其中Ar和R如规范中所定义，含有这种化合物的组合物以及这种化合物和组合物在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2003087104A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZOLES SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086697A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。
• Substituted pyridine and pyrimidine derivatives and their use in treating viral infections
  申请人：Arasappan Ashok

  公开号：US09433621B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): and tautomers, isomers, and esters of said compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and prodrugs of said compounds, wherein each of R, R1, X, Y, Z, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R18, R19 and n is selected independently and as defined herein. Compositions comprising such compounds are also provided. The compounds of the invention are effective as inhibitors of HCV, and are useful, alone and together with other therapeutic agents, in treating or preventing diseases or disorders such as viral infections and virus-related disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：以及所述化合物的互变异构体、异构体和酯，以及所述化合物的药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，其中R、R1、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R18、R19和n中的每个都是独立选择并如本文所定义。还提供了包含这些化合物的组合物。本发明的化合物作为HCV的抑制剂是有效的，并且在治疗或预防病毒感染和与病毒相关的疾病或紊乱方面，单独或与其他治疗剂一起使用是有用的。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003087104A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Compounds of formula I : and pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein Ar and R are as defined in the specification, compositions containing such compounds and the use of such compounds and compositions for use in therapy.

  式I的化合物及其药用盐，其中Ar和R如规范中所定义，含有这种化合物的组合物以及这种化合物和组合物在治疗中的用途。
• PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES - 083
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US20090118305A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The invention concerns pyridine and pyrazine derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of W, G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , J, Ring A, n and R 3 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及式I的吡啶和吡嗪衍生物 或其药用可接受的盐，其中W、G 1 、G 2 、G 3 、G 4 、J、环A、n和R 3 各自具有如前文描述中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性障碍的药物中的应用。
• Substituted Benzo-Imidazo-Pyrido-Diazepine Compounds
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20120108574A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to substituted benzo-imidazo-pyrido-diazepine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted benzo-imidazo-pyrido-diazepine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的苯并咪唑吡啶二氮杂化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的苯并咪唑吡啶二氮杂化合物的药物组合物，以及通过向需要的主体施用这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖性障碍，如癌症的方法。