2,2-diethyltetrahydropyran | 18374-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2,2-diethyltetrahydropyran
• 英文别名: 2,2-Diethyloxane
• CAS: 18374-67-9
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: HURHSEMLLRJYFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.831±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-5-ethylheptan-5-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到2,2-diethyltetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Barluenga, Jose; Rubiera, Covadonga; Fernandez, Jose R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 12, p. 3242 - 3264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arene-catalysed reductive lithiation of tetrahydrofuran: improved synthesis of 1,5-diols
  作者：Diego J. Ramón、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88496-9

  日期：1992.1

  The reductive cleavage of tetrahydrofuran at −78°C can be easily achieved by using an excess of lithium powder in the presence of BF3·OEt2 and a catalytic amount (<8%) of an arene (naphthalene, biphenyl, 4,4′- di-tert-butylbiphenyl or anthracene), the best results being obtained with naphthalene. The dianion prepared by this method reacts with carbonyl compounds yielding 1,5-diols.

  通过在BF 3 ·OEt 2和催化量（<8％）的芳烃（萘，联苯，4,4）存在下使用过量的锂粉，可以轻松地在-78°C下四氢呋喃的还原裂解′-二叔丁基联苯或蒽），用萘可获得最佳结果。通过该方法制备的二价阴离子与羰基化合物反应，生成1，5-二醇。
• Hydroxyalkylarylamide Derivatives
  申请人：Heidebrecht Richard W.

  公开号：US20090062297A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to a novel class of hydroxyalkylarylamide derivatives. The instant compounds can be used to treat cancer. The fluorinated arylamide derivatives can also inhibit histone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present invention are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention may also be useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the hydroxamic acid derivatives and safe dosing regimens of these pharmaceutical compositions, which are easy to follow, and which result in a therapeutically effective amount of the hydroxamic acid derivatives in vivo.

  本发明涉及一种新型的羟基烷基芳酰胺衍生物。这些化合物可以用于治疗癌症。含氟芳酰胺衍生物还可以抑制组蛋白去乙酰化酶，并适用于选择性诱导终端分化，阻止肿瘤细胞的生长和/或凋亡，从而抑制这些细胞的增殖。因此，本发明的化合物在治疗具有肿瘤细胞增殖特征的患者方面是有用的。本发明的化合物也可能有用于预防和治疗TRX介导的疾病，如自身免疫、过敏和炎症性疾病，以及中枢神经系统（CNS）疾病的预防和/或治疗，如神经退行性疾病。本发明还提供了含有羟胺酸衍生物的药物组合物和这些药物组合物的安全剂量方案，这些方案易于遵循，并在体内产生治疗有效量的羟胺酸衍生物。
• Crisan, Annales de Chimie (Cachan, France), 1956, vol. <13>1, p. 436,459
  作者：Crisan

  DOI：——

  日期：——
• BORLUENGA, JOSE;RUBIERA, COVADONGA;FERNANDEZ, JOSE R.;FLOREZ, JOSEFA;YUS,+, J. CHEM. RES. (S),(1987) N2, C. 400-401
  作者：BORLUENGA, JOSE、RUBIERA, COVADONGA、FERNANDEZ, JOSE R.、FLOREZ, JOSEFA、YUS,+

  DOI：——

  日期：——
• PICARD P.; LECLERCQ D.; MOULINES J., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1975, NO 32, 2731-2732
  作者：PICARD P.、 LECLERCQ D.、 MOULINES J.

  DOI：——

  日期：——