2-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-3H-喹唑啉-4-酮 | 147750-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-3H-喹唑啉-4-酮
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-2-trifluoromethyl-4-quinazolone
• 英文别名: 2-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-ol；2-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 147750-20-7
• 化学式: C₉H₉F₃N₂O
• 分子量: 218.178
• InChiKey: BCJOPFSBBJDRPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-3H-喹唑啉-4-酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基苯胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-2-trifluoromethylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzimidazoles and quinazolines as antihypertensives

  摘要：

  披露了公式化合物，其中R1是，R2是，其中X是，其中R5是氢，碳原子数为1-6的烷基，苄基，三苯甲基，或Sn(碳原子数为1-6的烷基)3；n为1至3；Y是，其中R3是氢，碳原子数为1-6的全氟烷基，碳原子数为1-6的三氟甲基烷基，或碳原子数为1-6的烷基；R4是氢或碳原子数为1-6的烷基；当R1是时，R2不能是，其中X如上定义；以及药用可接受的盐，它们通过拮抗血管紧张素II的能力，可用于治疗高血压和充血性心力衰竭。

  公开号：

  US05283242A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙脒 、 2-环己酮甲酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-3H-喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidocycloalkanes as a II antagonists

  摘要：

  公开了一般式I的化合物：其中X为H、NR.sup.12 R.sup.13、OR.sup.14、CN、F、Cl、I、Br、全氟烷基、烷基、烷氧基、烷基-OH、烷氧基烷基、--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.14、--(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.12 R.sup.13；Y为NR.sup.15、NR.sup.18 CR.sup.16 R.sup.17、CR.sup.16 R.sup.17 NR.sup.15；R.sup.1为5-四唑基、CO.sub.2 R.sup.14、SO.sub.3 H、NHSO.sub.2 CH.sub.3、NHSO.sub.2 CF.sub.3；R.sup.2、R.sup.3为H、烷基、烷氧基、烷氧基烷基、烷基-OH全氟烷基、芳基烷基、CN、NO.sub.2、SO.sub.2 R.sup.19、--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.14、--(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.12 R.sup.13、OR.sup.14、F、Cl、Br、I、NR.sup.12 R.sup.13；R.sup.4-R.sup.11为H、F、烷基、烷氧基、烷氧基烷基、--OCOR.sup.14、烷基-OH、全氟烷基、芳基烷基、芳基、CN、NO.sub.2、SO.sub.2 R.sup.19、--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.14、--(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.12 R.sup.13、OH、OR.sup.14、--NR.sup.12 R.sup.13，任意两个相邻基团可以是O或CH.sub.2；R.sup.12、R.sup.13为H、烷基、芳基；R.sup.14为H、烷基、芳基、烷氧基烷基；R.sup.15为H、烷基、--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.14、烷氧基烷基、芳基烷基、--(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.12 R.sup.13、OR.sup.14、全氟烷基、烷基-OH、--COR.sup.14、--CONR.sup.12 R.sup.13；R.sup.16、R.sup.17为H、烷基、烷氧基烷基、烷基-OH、全氟烷基、芳基烷基、CN、NO.sub.2、SO.sub.2 R.sup.19、--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.14、--(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.12 R.sup.13；R.sup.18为H、烷氧基烷基、烷基-OH、全氟烷基、芳基烷基、OR.sup.14、--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.14、--(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.12 R.sup.13、烷基、--COR.sup.14、--CONR.sup.12 R.sup.13；R.sup.19为烷基、芳基；n为0、1、2或3；m为1-5；其中烷基定义为1-8碳原子、支链或直链；全氟烷基定义为1-6碳原子；芳基烷基定义为7-12碳原子或7-12碳原子取代氟、溴或氯；芳基定义为6-10碳原子或6-10碳原子取代氟、溴或氯，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和水合物，由于其对抗肾素II的能力，可用于治疗高血压和充血性心力衰竭。这些化合物还可用于降低血浆中的脂质水平，因此可用于治疗高脂血症和高胆固醇血症。还公开了生产该化合物的方法和含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05234936A1

文献信息

• PYRIMIDOCYCLOALKANES AS ANGIOTENSIN II ANTAGONISTS
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0610439A1

  公开（公告）日：1994-08-17
• US5185340A
  申请人：——

  公开号：US5185340A

  公开（公告）日：1993-02-09
• US5234936A
  申请人：——

  公开号：US5234936A

  公开（公告）日：1993-08-10
• US5283242A
  申请人：——

  公开号：US5283242A

  公开（公告）日：1994-02-01
• US5451583A
  申请人：——

  公开号：US5451583A

  公开（公告）日：1995-09-19