5-heptyl-2-hydroxy-benzoic acid | 28488-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-heptyl-2-hydroxy-benzoic acid
• 英文别名: 5-Heptyl-2-hydroxy-benzoesaeure；5-Heptyl-2-hydroxybenzoic acid；5-heptyl-2-hydroxybenzoic acid
• CAS: 28488-48-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: VZHFDTNOJXQYDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-heptanoyl-2-hydroxybenzoic acid 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 5-heptyl-2-hydroxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Irani; Phalnikar; Nargund, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 16, T. 5 A <1948> 37, 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium catalyzed cross-coupling reaction of Grignard reagents with halobenzoic acids, halophenols and haloanilines
  作者：Nikolai A. Bumagin、Elena V. Luzikova

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06794-0

  日期：1997.4

  Convenient syntheses of substituted benzoic acids, phenols and anilines have been achieved by using pall cross-coupling reactions between Grignard reagents and aryl halides containing carboxy, hydroxy and amino groups without a protection-deprotection sequence.

  通过使用格氏试剂与含有羧基，羟基和氨基的芳基卤化物之间的颇尔交叉偶联反应（没有保护-脱保护序列），可以方便地合成取代的苯甲酸，苯酚和苯胺。
• Irani; Phalnikar; Nargund, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 16, T. 5 A <1948> 37, 40
  作者：Irani、Phalnikar、Nargund

  DOI：——

  日期：——