(3'S,4S)-3-(3'-methyl-1'-oxodecyl)-4-phenyl-5,5-dimethyloxazolidin-2-one | 224430-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (3'S,4S)-3-(3'-methyl-1'-oxodecyl)-4-phenyl-5,5-dimethyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-5,5-dimethyl-3-[(3S)-3-methyldecanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 224430-59-5
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₃
• 分子量: 359.509
• InChiKey: XYNOIWPYNXIRQL-PXNSSMCTSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3'S,4S)-3-(3'-methyl-1'-oxodecyl)-4-phenyl-5,5-dimethyloxazolidin-2-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (3S)-N,N'-bis-tert-butoxycarbonyl-(4-guanadinobutyl)-3-methyldecanamide
  参考文献：
  名称：

  'SuperQuat'（R）-4-苯基-5,5-二甲基恶唑烷丁-2-酮作为共轭加成的有效手性助剂：（-）-Aplysillamide B的不对称合成

  摘要：

  可以容易地从d-苯基甘氨酸获得的（R）-4-苯基-5,5-二甲基-恶唑烷-2--2-酮是对立体选择性共轭加成到连接的α，β-不饱和N-酰基部分的有效手性助剂。抗真菌，抗菌（-）-Aplysillamide B的不对称合成证明了其实用性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01145-4
• 作为产物：
  描述：

  HEPTYLMAGNESIUM BROMIDE 、 (4S)-3-<2'(E)-butenoyl>-4-phenyl-5,5-dimethyloxazolidin-2-one 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 二甲基硫 作用下， 生成 (3'S,4S)-3-(3'-methyl-1'-oxodecyl)-4-phenyl-5,5-dimethyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  'SuperQuat'（R）-4-苯基-5,5-二甲基恶唑烷丁-2-酮作为共轭加成的有效手性助剂：（-）-Aplysillamide B的不对称合成

  摘要：

  可以容易地从d-苯基甘氨酸获得的（R）-4-苯基-5,5-二甲基-恶唑烷-2--2-酮是对立体选择性共轭加成到连接的α，β-不饱和N-酰基部分的有效手性助剂。抗真菌，抗菌（-）-Aplysillamide B的不对称合成证明了其实用性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01145-4