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2,4-dibromo-3,5,6-trimethylphenol | 15460-17-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2,4-dibromo-3,5,6-trimethylphenol
英文别名
2,4-dibromo-3,5,6-trimethyl-phenol;3.5-Dibrom-6-hydroxy-1.2.4-trimethyl-benzol;2,4-Dibrom-3,5,6-trimethyl-phenol;3.5-Dibrom-6-oxy-pseudocumol;4.6-Dibrom-isopseudocumenol;4,6-Dibrom-2,3,5-trimethyl-phenol ('2,4-Dibrom-3,5,6-trimethyl-phenol')
2,4-dibromo-3,5,6-trimethylphenol化学式
CAS
15460-17-0
化学式
C9H10Br2O
mdl
——
分子量
293.986
InChiKey
DSLHIFNDVMOZRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    149-150 °C
  • 沸点:
    304.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.738±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:c548a9acf828f636c96a840d3d3a48c4
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dibromo-3,5,6-trimethylphenol二氧化氮 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以87%的产率得到2,4-Dibromo-3,5,6-trimethyl-2,5,6-trinitro-cyclohex-3-enone
    参考文献:
    名称:
    Hartshorn, Michael P.; Martyn, Robert J.; Robinson, Ward T., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 8, p. 1589 - 1602
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    v. Auwers; Saurwein, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2384
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Olefin polymerization catalyst system useful for polar monomers
    申请人:Baugh Sauders Lisa
    公开号:US20070197751A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    This invention relates to copolymers produced by a polymerization method comprising contacting at least one olefin monomer, at least one polar monomer, an optional activator, and a catalyst compound represented by the formula: wherein M is selected from groups 3-11 of the periodic table; L 1 represents a formal anionic ligand, L 2 represents a formal neutral ligand, a is an integer greater than or equal to 1; b is greater than or equal to 0; c is greater than or equal to 1, E is nitrogen or phosphorus, Ar 0 is arene, R 1 -R 4 are, each independently, selected from hydrogen, hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl or functional group, provided however that R 3 and R 4 do not form a naphthyl ring, N is nitrogen and O is oxygen.
    本发明涉及通过聚合方法制备的共聚物,该方法包括接触至少一种烯烃单体、至少一种极性单体、可选的活化剂和催化剂化合物。该催化剂化合物的化学式为:其中M从周期表的3-11组中选择;L1表示正离子配体,L2表示中性配体,a是大于等于1的整数;b大于等于0;c大于等于1;E是氮或磷,Ar0是芳烃,R1-R4分别选择自氢、烃基、取代烃基或功能基,但R3和R4不形成萘环,N是氮,O是氧。
  • Mikhailov, V. A.; Savelova, V. A.; Rodygin, M. Yu., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 11.2, p. 1868 - 1870
    作者:Mikhailov, V. A.、Savelova, V. A.、Rodygin, M. Yu.
    DOI:——
    日期:——
  • Holmberg, Svensk Kemisk Tidskrift, vol. 40, p. 315
    作者:Holmberg
    DOI:——
    日期:——
  • Holmberg, Svensk Kemisk Tidskrift, vol. 40, p. 306,315
    作者:Holmberg
    DOI:——
    日期:——
  • HARTSHORN, M. P.;MARTYN, R. J.;ROBINSON, W. T.;SUTTON, K. H.;VAUGHAN, J.;+, AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 8, 1589-1602
    作者:HARTSHORN, M. P.、MARTYN, R. J.、ROBINSON, W. T.、SUTTON, K. H.、VAUGHAN, J.、+
    DOI:——
    日期:——
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