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2-ethenyl-4,4-diethoxycarbonyl-6-methyltetrahydropyran | 138467-47-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-ethenyl-4,4-diethoxycarbonyl-6-methyltetrahydropyran
英文别名
diethyl 2-ethenyl-6-methyloxane-4,4-dicarboxylate
2-ethenyl-4,4-diethoxycarbonyl-6-methyltetrahydropyran化学式
CAS
138467-47-7
化学式
C14H22O5
mdl
——
分子量
270.326
InChiKey
RKNGITOMTLNZOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 6-bromo-4,5-epoxy-2-ethoxycarbonyl-2-(2'-propenyl)hexanoate 以27%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    JOHNS, AMANDA;MURPHY, JOHN A., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 7, 837-840
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Intramolecular reactions of allyloxy radicals featuring six-centred transition states; Regiochemistry and stereochemistry.
    作者:Michael J. Begley、Neil Housden、Amanda Johns、John A. Murphy
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96183-6
    日期:1991.9
    Intramolecular free-radical reactions of allyloxy radicals to form tetrahydropyrans and cyclopentanols have been studied; the cyclopentanols form stereoselectivety with irons disposition of groups about the ring-forming bond.
    已经研究了烯丙氧基自由基形成四氢吡喃和环戊醇的分子内自由基反应。环戊醇形成立体选择性,铁在成环键周围的基团被铁取代。
  • JOHNS, AMANDA;MURPHY, JOHN A., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 7, 837-840
    作者:JOHNS, AMANDA、MURPHY, JOHN A.
    DOI:——
    日期:——
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