1-nitroso-2,4-dihydroxy-3,6-dimethylbenzene | 116480-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-nitroso-2,4-dihydroxy-3,6-dimethylbenzene
• 英文别名: 4-Nitroso-2,5-dimethylresorcinol；2,5-dimethyl-4-nitroso-resorcinol；2,5-Dimethyl-4-nitroso-resorcin；2,5-Dimethyl-4-nitrosobenzene-1,3-diol
• CAS: 116480-12-7
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: SNCLANOWOMLLKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitroso-2,4-dihydroxy-3,6-dimethylbenzene 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-amino-2,5-dimethyl-resorcinol
  参考文献：
  名称：

  Henrich et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1934, vol. <2> 140, p. 1,5

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基间苯二酚 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到1-nitroso-2,4-dihydroxy-3,6-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Kinetic characterisation of the FAD dependent monooxygenase TropB and investigation of its biotransformation potential

  摘要：

  在合成化学中，实现芳香化合物的区域特异性羟基化仍然是一个重大挑战。

  DOI：

  10.1039/c5ra06693j

文献信息

• Asahina; Hashimoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1930, vol. 50, p. 658; dtsch. Ref. S. 100
  作者：Asahina、Hashimoto

  DOI：——

  日期：——
• Iokhannes, I. K.; Mel'der, L. I., Journal of applied chemistry of the USSR, 1990, vol. 63, # 12/2, p. 2518 - 2522
  作者：Iokhannes, I. K.、Mel'der, L. I.

  DOI：——

  日期：——
• Henrich et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1934, vol. <2> 140, p. 1,5
  作者：Henrich et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kinetic characterisation of the FAD dependent monooxygenase TropB and investigation of its biotransformation potential
  作者：Amira Abood、Ahmed Al-Fahad、Alan Scott、Alaa El-Dein M. S. Hosny、Amal M. Hashem、Azza M. A. Fattah、Paul R. Race、Thomas J. Simpson、Russell J. Cox

  DOI：10.1039/c5ra06693j

  日期：——

  Achieving regio-specific hydroxylation of aromatic compounds remains a major challenge in synthetic chemistry.

  在合成化学中，实现芳香化合物的区域特异性羟基化仍然是一个重大挑战。