4-methoxy-3,5-bis(tetradecyloxy)benzoic acid | 1132653-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-3,5-bis(tetradecyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-Methoxy-3,5-bis(tetradecoxy)benzoic acid；4-methoxy-3,5-di(tetradecoxy)benzoic acid
• CAS: 1132653-52-1
• 化学式: C₃₆H₆₄O₅
• 分子量: 576.901
• InChiKey: FLSQYKGYZYBVKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71.4-72 °C
• 沸点：
  645.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3,5-bis(tetradecyloxy)benzoic acid 、 二甘醇胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-4-methoxy-3,5-di(tetradecoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  合成的两亲没食子酸衍生物超分子凝胶化水和醇

  摘要：

  在室温下，在具有较短的寡（乙二醇）单元和三个长烷基链的相对疏水性两亲物中观察到醇的超分子有机凝胶化，而在具有较长的聚（乙二醇）单元和两个长烷基的较亲水性胶凝剂中发生了水凝胶化。不同温度下的链条。当一些合成水凝胶器的热水溶液冷却后，在室温下形成超分子水凝胶。在室温下，在水中与分子间相互作用较少的其他两亲物中，通过升高其水性系统的温度（尤其是低于生理温度37°C），观察到了溶胶向凝胶的反相转变。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.002
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-methoxy-3,5-bis(tetradecyloxy)benzoate 在 水 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 以96%的产率得到4-methoxy-3,5-bis(tetradecyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成的两亲没食子酸衍生物超分子凝胶化水和醇

  摘要：

  在室温下，在具有较短的寡（乙二醇）单元和三个长烷基链的相对疏水性两亲物中观察到醇的超分子有机凝胶化，而在具有较长的聚（乙二醇）单元和两个长烷基的较亲水性胶凝剂中发生了水凝胶化。不同温度下的链条。当一些合成水凝胶器的热水溶液冷却后，在室温下形成超分子水凝胶。在室温下，在水中与分子间相互作用较少的其他两亲物中，通过升高其水性系统的温度（尤其是低于生理温度37°C），观察到了溶胶向凝胶的反相转变。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.002

文献信息

• DUAL-TERMINAL AMIDE HYDROGELLING AGENT
  申请人：The Ritsumeikan Trust

  公开号：EP2402307A1

  公开（公告）日：2012-01-04

  Disclosed is a benzamide derivative represented by formula (1). In the formula, k1 represents an integer from 0-4, ml represents an integer from 1-100, and n1 represents an integer from 1-6. In addition, R1 represents a hydrocarbon group with 8-22 carbon atoms bonded via an oxygen atom; R2 represents H or a hydrocarbon group with 1-22 carbon atoms bonded via an oxygen atom; R3 represents H or a hydrocarbon group with 1-22 carbon atoms bonded via an oxygen atom; and R2 and R3 are not H at the same time.

  本发明公开了一种由式（1）表示的苯甲酰胺衍生物。式中，k1 代表 0-4 的整数，ml 代表 1-100 的整数，n1 代表 1-6 的整数。此外，R1 代表通过氧原子键合有 8-22 个碳原子的烃基；R2 代表 H 或通过氧原子键合有 1-22 个碳原子的烃基；R3 代表 H 或通过氧原子键合有 1-22 个碳原子的烃基；R2 和 R3 不能同时为 H。
• HYDROGELLING AGENT
  申请人：The Ritsumeikan Trust

  公开号：EP2402307B1

  公开（公告）日：2016-12-21
• US8633022B2
  申请人：——

  公开号：US8633022B2

  公开（公告）日：2014-01-21
• Supramolecular gelation of alcohol and water by synthetic amphiphilic gallic acid derivatives
  作者：Hitoshi Tamiaki、Keishiro Ogawa、Keisuke Enomoto、Kazutaka Taki、Atsushi Hotta、Kazunori Toma

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.002

  日期：2010.2

  The supramolecular organogelation of alcohols was observed in relatively hydrophobic amphiphiles with a short oligo(ethylene glycol) unit and three long alkyl chains at room temperature, while the hydrogelation occurred in more hydrophilic gelators with a longer poly(ethylene glycol) unit and two long alkyl chains at various temperatures. When a hot aqueous solution of some of the synthetic hydrogelators

  在室温下，在具有较短的寡（乙二醇）单元和三个长烷基链的相对疏水性两亲物中观察到醇的超分子有机凝胶化，而在具有较长的聚（乙二醇）单元和两个长烷基的较亲水性胶凝剂中发生了水凝胶化。不同温度下的链条。当一些合成水凝胶器的热水溶液冷却后，在室温下形成超分子水凝胶。在室温下，在水中与分子间相互作用较少的其他两亲物中，通过升高其水性系统的温度（尤其是低于生理温度37°C），观察到了溶胶向凝胶的反相转变。