N-(2,2-di(1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-4′,5′-bis(methylthio)-[2,2′-bi(1,3-dithiolylidene)]-4-carboxamide | 1478473-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: N-(2,2-di(1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-4′,5′-bis(methylthio)-[2,2′-bi(1,3-dithiolylidene)]-4-carboxamide
• 英文别名: 2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-N-[2,2-di(pyrazol-1-yl)ethyl]-1,3-dithiole-4-carboxamide
• CAS: 1478473-16-3
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅OS₆
• 分子量: 499.751
• InChiKey: WTTXXOPSROXOQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 N-(2,2-di(1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-4′,5′-bis(methylthio)-[2,2′-bi(1,3-dithiolylidene)]-4-carboxamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到Re(CO)3(N-(2,2-di(1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-4′,5′-bis(methylthio)-[2,2′-bi(1,3-dithiolylidene)]-4-carboxamide)Cl
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯取代的双吡唑配体及其三羰基铼(I)配合物的晶体结构和性质

  摘要：

  摘要 合成了新的四硫富瓦烯功能化的双吡唑配体 ( L ) 和相应的三羰基铼 (I) 配合物 ( 4 ) 并对其进行了结构表征。已经记录了它们的吸收光谱和氧化还原行为，并且还详细研究了添加 NOPF 6 后 L 的吸收光谱变化。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2013.05.022
• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis(thiomethyl)-4'-carboxy-tetrathiafulvalene 在 吡啶 、 光气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(2,2-di(1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-4′,5′-bis(methylthio)-[2,2′-bi(1,3-dithiolylidene)]-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯取代的双吡唑配体及其三羰基铼(I)配合物的晶体结构和性质

  摘要：

  摘要 合成了新的四硫富瓦烯功能化的双吡唑配体 ( L ) 和相应的三羰基铼 (I) 配合物 ( 4 ) 并对其进行了结构表征。已经记录了它们的吸收光谱和氧化还原行为，并且还详细研究了添加 NOPF 6 后 L 的吸收光谱变化。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2013.05.022

文献信息

• Crystal structures and properties of the tetrathiafulvalene substituted bispyrazol ligand and its rhenium(I) tricarbonyl complex
  作者：Gao-Nan Li、Ya Liao、Tao Jin、Yi-Zhi Li

  DOI：10.1016/j.inoche.2013.05.022

  日期：2013.9

  Abstract The new tetrathiafulvalene-functionalized bispyrazole ligand ( L ) and the corresponding tricarbonyl rhenium(I) complex ( 4 ) have been synthesized and structurally characterized. Their absorption spectra and redox behaviors have been recorded, and the absorption spectral changes of L upon addition of NOPF 6 have also been studied in detail.

  摘要 合成了新的四硫富瓦烯功能化的双吡唑配体 ( L ) 和相应的三羰基铼 (I) 配合物 ( 4 ) 并对其进行了结构表征。已经记录了它们的吸收光谱和氧化还原行为，并且还详细研究了添加 NOPF 6 后 L 的吸收光谱变化。