(9H-fluoren-2-yl)quinolin-2-ylmethyleneamine | 5411-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-2-yl)quinolin-2-ylmethyleneamine
• 英文别名: N-(9H-fluoren-2-yl)-1-quinolin-2-ylmethanimine
• CAS: 5411-66-5
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂
• 分子量: 320.393
• InChiKey: KBLQMCOPFRGJEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 (9H-fluoren-2-yl)quinolin-2-ylmethyleneamine 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以60%的产率得到fac-[Re(L₁)(CO)₃Cl]
  参考文献：
  名称：

  带有[Re（CO）3 ] +核的配合物的合成，表征和DFT研究以及对氰化物离子的反应性

  摘要：

  通过与[Re（CO）5 Cl]反应，以优异的产率合成了具有fac- [Re（CO）3 ] +通式fac- [Re（CO）3（L）Cl]核的单核rh（I）配合物。与大号1和大号2中的1：1的比例在甲苯在惰性气氛下。此处，L 1和L 2分别是N-（（（喹啉-2-基）亚甲基）-9H-芴-2-胺）和N-（（蒽-10-基）亚甲基）喹啉-8-胺。光谱测量（例如NMR，ESI-MS和IR光谱）用于确保形成所需络合物。FAC的分子结构通过单晶X射线衍射确认了-[Re（CO）3（L 1）Cl]和fac- [Re（CO）3（L 2）Cl]。配体是发光的，而金属络合物是弱发射体。加入氰化物离子后，在配合物2中观察到吸收和发射行为的显着变化。配合物2中配体内电荷转移的中断是其光谱响应发生明显变化的可能原因。1个进行1 H NMR滴定作为前述事实的证据。通过DFT和TDDFT方法研究了（（I）配合物的基态和激发态几

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.121098
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-2-甲醛 、 2-氨基芴 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到(9H-fluoren-2-yl)quinolin-2-ylmethyleneamine
  参考文献：
  名称：

  带有[Re（CO）3 ] +核的配合物的合成，表征和DFT研究以及对氰化物离子的反应性

  摘要：

  通过与[Re（CO）5 Cl]反应，以优异的产率合成了具有fac- [Re（CO）3 ] +通式fac- [Re（CO）3（L）Cl]核的单核rh（I）配合物。与大号1和大号2中的1：1的比例在甲苯在惰性气氛下。此处，L 1和L 2分别是N-（（（喹啉-2-基）亚甲基）-9H-芴-2-胺）和N-（（蒽-10-基）亚甲基）喹啉-8-胺。光谱测量（例如NMR，ESI-MS和IR光谱）用于确保形成所需络合物。FAC的分子结构通过单晶X射线衍射确认了-[Re（CO）3（L 1）Cl]和fac- [Re（CO）3（L 2）Cl]。配体是发光的，而金属络合物是弱发射体。加入氰化物离子后，在配合物2中观察到吸收和发射行为的显着变化。配合物2中配体内电荷转移的中断是其光谱响应发生明显变化的可能原因。1个进行1 H NMR滴定作为前述事实的证据。通过DFT和TDDFT方法研究了（（I）配合物的基态和激发态几

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.121098

文献信息

• 一种阳离子型金属配合物铱-亚氨基喹啉晶体材料及其制备方法
  申请人：江苏大学

  公开号：CN114349796A

  公开（公告）日：2022-04-15

  本发明属于有机发光二极管和发光电化学电池领域，公开了一种阳离子型金属配合物铱‑亚氨基喹啉的晶体材料及其制备方法。本发明利用苯基吡唑环金属铱二聚体的空余配位点与2‑芴基亚氨基喹啉上的氮原子进行配位，制备出一种阳离子型的金属配合物铱‑亚氨基喹啉，再通过对其进行扩散培养最终得到该金属配合物的晶体材料。本发明制备的铱‑亚氨基喹啉晶体材料具有良好的光学性能，可用作光学器件材料。
• Synthesis, characterization and DFT studies of complexes bearing [Re(CO)3]+ core and reactivity towards cyanide ion
  作者：Tapashi Das、Kajal Krishna Rajak

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.121098

  日期：2020.2

  formations of desired complexes. Molecular structures of fac-[Re(CO)3(L1)Cl] and fac-[Re(CO)3(L2)Cl] were confirmed by single-crystal X-ray diffraction. The ligands are emissive whereas the metal complexes are weak emitter. A remarkable change in absorption as well as emission behavior was observed in complex 2 upon addition of cyanide ion. Interruption in intraligand charge transfer in complex 2 is the probable

  通过与[Re（CO）5 Cl]反应，以优异的产率合成了具有fac- [Re（CO）3 ] +通式fac- [Re（CO）3（L）Cl]核的单核rh（I）配合物。与大号1和大号2中的1：1的比例在甲苯在惰性气氛下。此处，L 1和L 2分别是N-（（（喹啉-2-基）亚甲基）-9H-芴-2-胺）和N-（（蒽-10-基）亚甲基）喹啉-8-胺。光谱测量（例如NMR，ESI-MS和IR光谱）用于确保形成所需络合物。FAC的分子结构通过单晶X射线衍射确认了-[Re（CO）3（L 1）Cl]和fac- [Re（CO）3（L 2）Cl]。配体是发光的，而金属络合物是弱发射体。加入氰化物离子后，在配合物2中观察到吸收和发射行为的显着变化。配合物2中配体内电荷转移的中断是其光谱响应发生明显变化的可能原因。1个进行1 H NMR滴定作为前述事实的证据。通过DFT和TDDFT方法研究了（（I）配合物的基态和激发态几