4,4'-bis[5-(4-tert-butylphenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-2,2'-bipyridine | 1394012-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis[5-(4-tert-butylphenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 2-(4-Tert-butylphenyl)-5-[2-[4-[5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridin-2-yl]pyridin-4-yl]-1,3,4-oxadiazole；2-(4-tert-butylphenyl)-5-[2-[4-[5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridin-2-yl]pyridin-4-yl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1394012-38-4
• 化学式: C₃₄H₃₂N₆O₂
• 分子量: 556.667
• InChiKey: WEELOIVUGZYMNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 4,4'-bis[5-(4-tert-butylphenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-2,2'-bipyridine 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [[I，3,4]恶二唑取代的2,2'-联吡啶配体的（（I）二亚胺配合物的合成，光致发光和计算研究

  摘要：

  四个联吡啶配体在不同位置被[1,3,4]恶二唑部分取代，4,4'-双（5-苯基-[1,3,4]恶二唑-2-基）-2,2'-联吡啶（L1），4，4′-双[5-（4-叔丁基-苯基）-[1，3，4]恶二唑-2-基] -2，2′-联吡啶（L2），5，5 ′-双（5-苯基-[1,3,4]恶二唑-2-基）-2,2'-联吡啶（L3）和5,5'-双[5-（4-叔丁基-苯基） ） - [1,3,4]恶二唑-2-基] -2,2'-联吡啶（L4），和它们相应的铼（I）的Re（CO）3 Cl（上大号）配合物（1 - 4）的合成并通过元素分析，IR，1 H NMR和UV-vis光谱进行表征。复杂通过晶体结构分析还确定了图2。在UV-vis光谱络合物1，2和4示出强烈的自旋容许intraligand（π→π*）转换和弱金属到配位体电荷转移dπ（Re）的→π*（二亚胺）（MLCT）的THF溶液频带。配合物1，2和3示出

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.06.024
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酰肼 、 2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以15.6%的产率得到4,4'-bis[5-(4-tert-butylphenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  [[I，3,4]恶二唑取代的2,2'-联吡啶配体的（（I）二亚胺配合物的合成，光致发光和计算研究

  摘要：

  四个联吡啶配体在不同位置被[1,3,4]恶二唑部分取代，4,4'-双（5-苯基-[1,3,4]恶二唑-2-基）-2,2'-联吡啶（L1），4，4′-双[5-（4-叔丁基-苯基）-[1，3，4]恶二唑-2-基] -2，2′-联吡啶（L2），5，5 ′-双（5-苯基-[1,3,4]恶二唑-2-基）-2,2'-联吡啶（L3）和5,5'-双[5-（4-叔丁基-苯基） ） - [1,3,4]恶二唑-2-基] -2,2'-联吡啶（L4），和它们相应的铼（I）的Re（CO）3 Cl（上大号）配合物（1 - 4）的合成并通过元素分析，IR，1 H NMR和UV-vis光谱进行表征。复杂通过晶体结构分析还确定了图2。在UV-vis光谱络合物1，2和4示出强烈的自旋容许intraligand（π→π*）转换和弱金属到配位体电荷转移dπ（Re）的→π*（二亚胺）（MLCT）的THF溶液频带。配合物1，2和3示出

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.06.024

文献信息

• Synthesis, photoluminescence and computational study of rhenium(I) diimine complexes with [1,3,4]oxadiazole substituted 2,2′-bipyridine ligands
  作者：Hong-Yan Li、Tian-Yi Li、Quan Liu、Qiu-Lei Xu、Cheng-Cheng Wang、Song Zhang、Chen Lin、Wei Huang、You-Xuan Zheng、Xiu-Qiang Wang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.06.024

  日期：2013.10

  corresponding rhenium(I) Re(CO)3Cl(L) complexes (1–4) were synthesized and characterized by the elemental analysis, IR, 1H NMR and UV–vis spectroscopy. The complex 2 is also determined by the crystal structure analysis. In the UV–vis spectra complexes 1, 2 and 4 show intense spin-allowed intraligand (π→π*) transitions and weak metal to ligand charge-transfer dπ (Re)→π* (diimine) (MLCT) bands in THF solution

  四个联吡啶配体在不同位置被[1,3,4]恶二唑部分取代，4,4'-双（5-苯基-[1,3,4]恶二唑-2-基）-2,2'-联吡啶（L1），4，4′-双[5-（4-叔丁基-苯基）-[1，3，4]恶二唑-2-基] -2，2′-联吡啶（L2），5，5 ′-双（5-苯基-[1,3,4]恶二唑-2-基）-2,2'-联吡啶（L3）和5,5'-双[5-（4-叔丁基-苯基） ） - [1,3,4]恶二唑-2-基] -2,2'-联吡啶（L4），和它们相应的铼（I）的Re（CO）3 Cl（上大号）配合物（1 - 4）的合成并通过元素分析，IR，1 H NMR和UV-vis光谱进行表征。复杂通过晶体结构分析还确定了图2。在UV-vis光谱络合物1，2和4示出强烈的自旋容许intraligand（π→π*）转换和弱金属到配位体电荷转移dπ（Re）的→π*（二亚胺）（MLCT）的THF溶液频带。配合物1，2和3示出