N-n-propyl-N-phenyl carbamoyl chloride | 55240-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-n-propyl-N-phenyl carbamoyl chloride
• 英文别名: phenyl-propyl-carbamoyl chloride；Propyl-phenyl-carbmidsaeure-chlorid；N-phenyl-N-propylcarbamoyl chloride
• CAS: 55240-30-7
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO
• 分子量: 197.664
• InChiKey: HIENBQZSBONJNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-n-propyl-N-phenyl carbamoyl chloride 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用N-氧尿烷作为前驱体的光催化分子内CH胺化。

  摘要：

  硝基是非凡的高能化学物质，通常可通过金属稳定的腈的受控反应直接形成C-N键。相比之下，光催化与前体的精心设计相结合，可以使C–H胺化反应从易得的羟胺前体形成咪唑烷酮和相关的氮杂环。初步的机理结果与游离氨基甲酰基三重态氮烯作为反应性中间体的形成是一致的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02200
• 作为产物：
  描述：

  N-ethylideneaniline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-n-propyl-N-phenyl carbamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  发现新的（3 R）-奎宁环烷基氨基甲酸酯季铵盐衍生物作为强效和长效毒蕈碱拮抗剂

  摘要：

  N，N-二取代的（3 R）-奎宁环烷基氨基甲酸酯的新型季铵衍生物已被确定为有效的M 3毒蕈碱拮抗剂，在体内支气管收缩模型中具有长效作用。这些化合物还表现出高水平的代谢转化（人肝微粒体）。报道了这些化合物的合成，结构-活性关系和生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.096

文献信息

• Process for the preparation of 1,4-disubstituted-5(4H)-tetrazolinones
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0646577A1

  公开（公告）日：1995-04-05

  1,4-Disubstituted-5(4H)-tetrazolinones of the formula (I) (wherein R¹, R² and R³ have the meanings given in the specification), which are known to be useful as herbicides, can be obtained in very good yields by reacting the corresponding 1-substituted-5(4H)-tetrazolinones with the corresponding carbamoyl chlorides in the presence of 4-dimethylaminopyridine.

  式 (I) 的 1,4-二取代-5(4H)-四唑啉酮 将相应的 1-取代-5(4H)-四唑啉酮与相应的氨基甲酰氯在 4-二甲氨基吡啶存在下进行反应，可获得收率极高的 1,4-二取代-5(4H)-四唑啉酮，该化合物已知可用作除草剂（其中 R¹、R² 和 R³ 的含义见说明书）。
• Herbicidal novel 1-cyclopropyl tetrazolinones
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0712850A1

  公开（公告）日：1996-05-22

  1-Cyclopropyl tetrazolinones represented by the formula wherein Xrepresents C₁₋₃ alkyl, C₂₋₄ alkenyl or halogen, nrepresents a number of 0 to 5, R¹ and R²may be same or different, and each represents C₁₋₆ alkyl, C₂₋₆ alkenyl, C₂₋₆ alkynyl, C₃₋₇ cycloalkyl which may optionally be substituted by C₁₋₃ alkyl, epoxy-C₃₋₅ alkan-1-yl, phenyl which may optionally be substituted or aralkyl which may optionally be substituted, or R¹ and R²may optionally form, together with the N-atom to which they attach, a cyclic ring which may optionally be substituted, a process for their preparation, their use as herbicides, as well as novel intermediates for their preparation and processes for the production of such intermediates.

  1-环丙基四唑啉酮，其代表式为 其中 X 代表 C₁₋₃烷基、C₂₋₄烯基或卤素、 n 代表 0 至 5 的数字、 R¹ 和 R² 可以相同或不同，各自代表 C₁₋₆ 烷基、C₂₋₆ 烯基、C₂₋₆ 炔基、C₃₋₇ 环烷基，其中环烷基可任选被 C₁₋₃ 烷基取代、环氧-C₃₋₅烷-1-基、可任选被取代的苯基或可任选被取代的芳烷基，或 R¹和R²可选择与它们所连接的N原子一起形成一个可选择被取代的环、 它们的制备方法，它们作为除草剂的用途，以及用于制备它们的新型中间体和生产这种中间体的方法。
• Herbicidal 1-alkenyltetrazolinones
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0733624A1

  公开（公告）日：1996-09-25

  1-Alkenyltetrazolinones represented by the formula: wherein R1represents the group: or the group: R2 and R3,independently of one another, represent C1-6 alkyl, C3-7 cycloalkyl which may optionally be substited by methyl, C2-4 alkenyl, C2-5 alkynyl, phenyl which may optionally be substituted or aralkyl which may optionally be substituted, or R2 and R3may optionally form, together with the N-atom to which they are bonded, a heterocyclic ring which may optionally be substituted. The compounds exhibit a strong herbicidal activity and are useful as herbicides.

  式中的 1-烯基四唑啉酮： 其中 R1 代表以下基团 或以下基团 R2和R3彼此独立地代表C1-6烷基、可任选被甲基取代的C3-7环烷基、C2-4烯基、C2-5炔基、可任选被取代的苯基或可任选被取代的芳烷基，或 R2 和 R3 可选择与它们所键合的 N 原子一起形成杂环，该杂环可选择被取代。 这些化合物具有很强的除草活性，可用作除草剂。
• FR2234293
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Price, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 3231
  作者：Price

  DOI：——

  日期：——