3,3,3-trifluoropropane-1,2-diamine | 259138-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3,3,3-trifluoropropane-1,2-diamine
• CAS: 259138-23-3
• 化学式: C₃H₇F₃N₂
• mdl: MFCD19205676
• 分子量: 128.097
• InChiKey: QXIHYHUYKPDZLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-trifluoropropane-1,2-diamine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,3,3-trifluoropropane-1,2-diamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PYRIDYL CARBOXAMIDE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (Syk) INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK) CONTENANT UN 3-PYRIDYL CARBOXAMIDE

  摘要：

  这项发明提供了具有以下结构的某些含有3-吡啶基羧酰胺的化合物的公式（I）（I）或其药用盐，其中A和B如本文所定义。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）激酶介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2013052393A1
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl N,N-(3,3,3-trifluoropropane-1,2-diyl)-biscarbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以54%的产率得到3,3,3-trifluoropropane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROAROMATIC PYRROLIDINONES

  摘要：

  本公开涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中G、L1、L2、R1、R2、R3和R4在说明书中有定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗涉及免疫系统和炎症的紊乱、疾病和病况，包括类风湿关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他需要抑制SYK的紊乱、疾病和病况的用途。

  公开号：

  US20110152273A1

文献信息

• Discovery of methylsulfonyl indazoles as potent and orally active respiratory syncytial Virus(RSV) fusion inhibitors
  作者：Song Feng、Chao Li、Dongdong Chen、Xiufang Zheng、Hongying Yun、Lu Gao、Hong C. Shen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.07.032

  日期：2017.9

  compound 8. In this paper, we report the discovery and optimization of a series of methylsulfonyl indazoles as potent RSV fusion inhibitors. In particular, compound 47 was orally efficacious in a RSV mouse model, with 1.6 log unit viral load reduction at 25 mg/kg BID upon oral dosing. The results may have broad implications for the design of new RSV fusion inhibitors, and demonstrate the potential for developing

  最近，我们描述了一类新型的咪唑并吡啶化合物，它们在细胞培养中显示出非凡的抗RSV效力。然而，不利的药代动力学（PK）性质和谷胱甘肽（GSH）加合物的负债阻碍了它们的进一步发展。为了解决PK和早期安全问题，设计并合成了一个由数十个支架跳跃类似物组成的小型化合物文库，用于RSV CPE分析筛选，从而确定了一个新的化学起点：甲基磺酰基吲哚化合物8。在本文中，我们报告了一系列作为有效RSV融合抑制剂的甲基磺酰基吲唑的发现和优化。特别是化合物47在RSV小鼠模型中具有口服有效作用，口服剂量在25 mg / kg BID时可减少1.6 log单位的病毒载量。结果可能对新型RSV融合抑制剂的设计具有广泛的意义，并证明了开发针对RSV感染的新疗法的潜力。
• 3-Pyridyl Carboxamide-Containing Spleen Tyrosine Kinase (SYK) Inhibitors
  申请人：MERCH SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140303206A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The invention provides certain 3-pyridyl carboxamide-containing compounds of the Formula (I) (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了一些含有3-吡啶基羧酰胺的化合物，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐，其中A和B的定义如本文所述。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，并使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶(Syk)介导的疾病或病况的方法。
• 3-pyridyl carboxamide-containing spleen tyrosine kinase (SYK) inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08987456B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  The invention provides certain 3-pyridyl carboxamide-containing compounds of the Formula (I) (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  该发明提供了某些含有3-吡啶基羧酰胺的化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐，其中A和B的定义如本文所述。该发明还提供了包含这些化合物的药物组成物，并且提供了使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）激酶介导的疾病或病症的方法。
• [EN] SGC STIMULATORS<br/>[FR] STIMULATEURS DE SGC
  申请人：NAKAI TAKASHI

  公开号：WO2014144100A3

  公开（公告）日：2014-11-06
• Reactions of 3-amino-1-phenyl- and 3-amino-1-(thien-2-yl)-4,4,4-trifluorobut-2-en-1-ones with 1,2-diaminopropane and 1,2-diamino-3,3,3-trifluoropropane
  作者：V. Ya. Sosnovskikh、V. A. Kutsenko、A. Ya. Aizikovich、V. Yu. Korotaev

  DOI：10.1007/bf02494858

  日期：1999.11

  The reactions of 3-amino-1-phenyl- and 3-amino-1-(thien-2-yl)-4,4,4-trifluorobut-2-en-1-ones with 1,2-diaminopropane under kinetically controlled conditions afford mixtures of cis and trans isomers of 2-aroylmethyl-4-methyl-2-trifluoromethylimidazolidines. Analogous reactions with 1,2-diamino-3,3,3-trifluoropropane yield cis-2-aroylmethyl-2,4-bis(trifluoromethyl)imidazolidines.