(±)-2,3-bis(4-methylphenyl)propanoic acid | 1017137-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (±)-2,3-bis(4-methylphenyl)propanoic acid
• 英文别名: 2,3-Bis(4-methylphenyl)propanoic acid
• CAS: 1017137-39-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• mdl: MFCD09885375
• 分子量: 254.329
• InChiKey: IXYPLULHMISTAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 4,4'-dimethylstilbene 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以91%的产率得到(±)-2,3-bis(4-methylphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  氟化铯介导的烯烃和丙二烯的加氢羧化：作用域和机理的见解。

  摘要：

  公开了不依赖贵重的过渡金属催化剂和配体的氟化铯介导的烯烃的加氢羧化。在9-BBN作为化学计量还原剂的情况下，反应在CO2的大气压下进行。丁苯酯，β-取代的苯乙烯和丙二烯可以高收率被羧化。所开发的方法可用于制备商业药物以及用于克规模的加氢羧化。计算研究表明，该反应是通过形成有机铯中间体而发生的。

  DOI：

  10.1039/c9sc02467k

文献信息

• Caesium fluoride-mediated hydrocarboxylation of alkenes and allenes: scope and mechanistic insights
  作者：Ashot Gevorgyan、Marc F. Obst、Yngve Guttormsen、Feliu Maseras、Kathrin H. Hopmann、Annette Bayer

  DOI：10.1039/c9sc02467k

  日期：——

  A caesium fluoride-mediated hydrocarboxylation of olefins is disclosed that does not rely on precious transition metal catalysts and ligands. The reaction occurs at atmospheric pressures of CO2 in the presence of 9-BBN as a stoichiometric reductant. Stilbenes, β-substituted styrenes and allenes could be carboxylated in good yields. The developed methodology can be used for preparation of commercial

  公开了不依赖贵重的过渡金属催化剂和配体的氟化铯介导的烯烃的加氢羧化。在9-BBN作为化学计量还原剂的情况下，反应在CO2的大气压下进行。丁苯酯，β-取代的苯乙烯和丙二烯可以高收率被羧化。所开发的方法可用于制备商业药物以及用于克规模的加氢羧化。计算研究表明，该反应是通过形成有机铯中间体而发生的。