diphenyl N,N'-carbonylbis(carbamate) | 15458-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl N,N'-carbonylbis(carbamate)
• 英文别名: phenyl N-(phenoxycarbonylcarbamoyl)carbamate
• CAS: 15458-81-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₅
• 分子量: 300.271
• InChiKey: RKPNSGKANZKUJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152 °C
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羰基二异氰酸酯 、 苯酚 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到diphenyl N,N'-carbonylbis(carbamate)
  参考文献：
  名称：

  Akteries, Bernhard; Jochims, Johannes C., Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 1, p. 83 - 95

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AN EFFICIENT METHOD FOR PREPARATION OF (S)-3-[(1-DIMETHYL AMINO)ETHYL]-PHENYL-N-ETHYL-N-METHYL-CARBAMATE
  申请人：Emcure Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP1856036B1

  公开（公告）日：2016-12-14
• AKTERIES, B.;JOCHIMS, J. C., CHEM. BER., 1986, 119, N 1, 83-95
  作者：AKTERIES, B.、JOCHIMS, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] AN EFFICIENT METHOD FOR PREPARATION OF (S)-3-[(1-DIMETHYL AMINO)ETHYL]-PHENYL-N-ETHYL-N-METHYL-CARBAMATE<br/>[FR] PROCEDE EFFICACE DE PREPARATION DE (S)-3-[(1-DIMETHYL AMINO)ETHYL]-PHENYL-N-ETHYL-N-METHYL-CARBAMATE
  申请人：EMCURE PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2006048720A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  [EN] The present invention relates to a method for preparation of substituted phenyl carbamate and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are of current pharmaceutical interest. The substituted phenyl carbamate and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful to raise cholinergic activity in the central nervous system and useful in treatment of diseases such as Alzheimer's disease, Down's syndrome, Huntingdon's chorea, Friedrich's ataxia etc. (S)-3-[(1-dimethyl amino)ethyl]- phenyl-N-ethyl-N-methyl-carbamate (I) is the active ingredient of the pharmaceutical composition referred in US 5,602,176. This compound is also used to induce selective inhibition of acetylcholinesterase activity in the brain.
  [FR] Cette invention concerne un procédé de préparation de phényl carbamate substitué et de sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci, qui présentent actuellement un intérêt pharmaceutique. Le phényl carbamate substitué et les sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci sont utilisés pour augmenter l'activité cholinergique dans le système nerveux central et interviennent dans le traitement de maladies telles que la maladie d'Alzheimer, le syndrome de Down, la chorée de Huntington ou l'ataxie de Friedrich. Le (S)-3-[(1-diméthyl amino)éthyl]- phényl-N-éthyl-N-méthyl-carbamate représenté par la formule (I) constitue l'ingrédient actif de la composition pharmaceutique visée dans US 5 602 176. Ce composé sert également à induire une inhibition sélective de l'activité de l'acétylcholinestérase dans le cerveau.
• Akteries, Bernhard; Jochims, Johannes C., Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 1, p. 83 - 95
  作者：Akteries, Bernhard、Jochims, Johannes C.

  DOI：——

  日期：——