3-amino-4-oxo-2(2'-benzothiazolyl)pyrazolo[3',4':4,5]pyrimido[2,1-b]benzothiazole | 602300-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-amino-4-oxo-2(2'-benzothiazolyl)pyrazolo[3',4':4,5]pyrimido[2,1-b]benzothiazole
• 英文别名: 14-Amino-13-(1,3-benzothiazol-2-yl)-8-thia-1,10,12,13-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-2,4,6,9,11,14-hexaen-16-one
• CAS: 602300-40-3
• 化学式: C₁₈H₁₀N₆OS₂
• 分子量: 390.449
• InChiKey: WYFYGLBMYUGBPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  727.7±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-oxo-2(2'-benzothiazolyl)pyrazolo[3',4':4,5]pyrimido[2,1-b]benzothiazole 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以43%的产率得到3-hydroxy-4-oxo-2(2'-benzothiazolyl)pyrazolo[3',4':4,5]pyrimido[2,1-b]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-4-氧代-（2 H）-吡唑并[3'，4'：4,5]嘧啶基-[2,1- b ]苯并噻唑及其2-和3-取代衍生物的新颖合成

  摘要：

  在无水碳酸钾和二甲基甲酰胺存在下，4 H-嘧啶基[ 2,1- b ]苯并噻唑-2-硫甲基-3-氰基-4-酮（1）与水合肼/芳基肼/杂肼反应，得到3 -氨基-4-氧代-（2 H）/芳基/杂基吡唑并[3'，4'：4,5]嘧啶基[2,1- b ]苯并噻唑。这些吡唑衍生物在重氮化后被羟基，氯，溴，碘取代，还原后得到相应的3-取代的衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400322
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基苯并噻唑 、 4H-pyrimido[2,1-b]benzothiazole-2-thiomethyl-3-cyano-4-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57%的产率得到3-amino-4-oxo-2(2'-benzothiazolyl)pyrazolo[3',4':4,5]pyrimido[2,1-b]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-4-氧代-（2 H）-吡唑并[3'，4'：4,5]嘧啶基-[2,1- b ]苯并噻唑及其2-和3-取代衍生物的新颖合成

  摘要：

  在无水碳酸钾和二甲基甲酰胺存在下，4 H-嘧啶基[ 2,1- b ]苯并噻唑-2-硫甲基-3-氰基-4-酮（1）与水合肼/芳基肼/杂肼反应，得到3 -氨基-4-氧代-（2 H）/芳基/杂基吡唑并[3'，4'：4,5]嘧啶基[2,1- b ]苯并噻唑。这些吡唑衍生物在重氮化后被羟基，氯，溴，碘取代，还原后得到相应的3-取代的衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400322