O-[2-methylthio-5-(3-pyridyl)methyl-4-pyrimidyl]dimethylthiocarbamate | 87767-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: O-[2-methylthio-5-(3-pyridyl)methyl-4-pyrimidyl]dimethylthiocarbamate
• 英文别名: O-[2-methylsulfanyl-5-(pyridin-3-ylmethyl)pyrimidin-4-yl] N,N-dimethylcarbamothioate
• CAS: 87767-23-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄OS₂
• 分子量: 320.439
• InChiKey: GKNFYDTZCLPQPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-[2-methylthio-5-(3-pyridyl)methyl-4-pyrimidyl]dimethylthiocarbamate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-methylthio-5-(pyridin-3-yl)methyl-4-pyrimidinethione
  参考文献：
  名称：

  2-[2-(2-Aminoalkyl-4-thiazolylmethylthio)alkyl]-amino-5-substituted-4-pyr

  摘要：

  2-[2-(2-氨基烷基-4-噻唑甲硫基)-烷基]氨基-5-芳基取代的烷基-4-嘧啶酮及相关化合物，H2受体拮抗剂，在哺乳动物中抑制胃酸分泌方面有用。

  公开号：

  US04468399A1

文献信息

• Thiazole derivatives as H2-receptor antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0083186A2

  公开（公告）日：1983-07-06

  and their pharmaceutically-acceptable salts are effective anti-ulcer agents.

  及其药学上可接受的盐类是有效的抗溃疡剂。
• PIOCH, R. P.
  作者：PIOCH, R. P.

  DOI：——

  日期：——
• US4468399A
  申请人：——

  公开号：US4468399A

  公开（公告）日：1984-08-28
• 2-[2-(2-Aminoalkyl-4-thiazolylmethylthio)alkyl]-amino-5-substituted-4-pyr
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04468399A1

  公开（公告）日：1984-08-28

  2-[2-(2-aminoalkyl-4-thiazolylmethylthio)-alkylene]amino-5-aromatic-substit uted alkylene-4-pyrimidones and related compounds, H.sub.2 receptor antagonists, useful in inhibiting gastric acid secretion in mammals.

  2-[2-(2-氨基烷基-4-噻唑甲硫基)-烷基]氨基-5-芳基取代的烷基-4-嘧啶酮及相关化合物，H2受体拮抗剂，在哺乳动物中抑制胃酸分泌方面有用。