tetramethylpiperidine | 69010-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tetramethylpiperidine
• 英文别名: tetramethyl piperidine；1,2,2,3-tetramethylpiperidine
• CAS: 69010-98-6
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: YAXWOADCWUUUNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethylpiperidine 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide
  参考文献：
  名称：

  Lithium heterocuprates: the influence of the amido group on organoamidocuprate structures

  摘要：

  一些锂杂环铜酰胺化合物LiCuR（NR′2）的构型异构体在固态和溶液中进行了研究，表明胺基团（NR′2）的立体和电子性质显着影响固态结构和溶液平衡位置。

  DOI：

  10.1039/c4dt00965g
• 作为产物：
  描述：

  Lithium aluminium hydride 、 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 、 lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide 、 甲基丙烯酸甲酯 在 氩 、 Acetone cardice 、 正己烷 、 丙酮 作用下， 以 正己烷 、 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Light-stable anionically polymerized polymers

  摘要：

  阴离子聚合引发剂，是2,2,6,6-四甲基哌啶基碱金属或碱金属2,6-二甲基-2,6-二烷基-4-哌啶氧化物。

  公开号：

  US04590252A1
• 作为试剂：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 tricyclo[6.2.2.12,7]trideca-3,5,9-trien-13-one 在 正丁基锂 、 tetramethylpiperidine 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到2-(trimethylsilyl)tricyclo[6.2.2.1(2,7)]trideca-3,5,9-trien-13-one
  参考文献：
  名称：

  Hayes, Christopher J.; Simpkins, Nigel S.; Kirk, Douglas T., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 8196 - 8210

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094363A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I): which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，它们是M-1肌胆碱受体的激动剂。
• BIODEGRADABLE ORGANIC RADICAL-FUNCTIONALIZED POLYCARBONATES FOR MEDICAL APPLICATIONS
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：US20160220705A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Paramagnetic, amphiphilic, biocompatible polymers were prepared comprising a carbonate repeat unit bearing a paramagnetic organic radical, more specifically a nitroxyl radical. The radical polymers can be produced in one step from a precursor polymer bearing an active ester side chain by treating the precursor polymer with a radical-bearing nucleophile. The precursor polymer can be prepared by organocatalyzed catalyzed ring opening polymerization (ROP) of a cyclic carbonate monomer bearing an active ester side chain. The radical polymers can be non-toxic and partially biodegradable. The radical polymers have utility as contrast enhancing agents in a medical imaging application and/or as therapeutic agents for treating a medical condition. The radical polymers can also serve as carriers for therapeutic agents (e.g., drugs) and/or medical image enhancing agents (e.g., NIRF dyes).

  具有顺磁性、两性亲疏性、生物相容性的聚合物已经制备好，其中包含一个带有顺磁性有机自由基的碳酸酯重复单元，更具体地说是一个亚硝基自由基。这种自由基聚合物可以通过将带有活性酯侧链的前体聚合物与带有自由基的亲核试剂处理而一步制备而成。前体聚合物可以通过有机催化的环氧化聚合（ROP）来制备，该环氧化单体带有活性酯侧链。这种自由基聚合物可能是无毒且部分可生物降解的。这种自由基聚合物在医学成像应用中可用作增强对比剂，和/或作为治疗医疗状况的治疗剂。这种自由基聚合物还可以作为治疗剂（例如药物）和/或医学图像增强剂（例如NIRF染料）的载体。
• [EN] TUBULYSIN ANALOGS AND METHODS<br/>[FR] ANALOGUES DE TUBULYSINE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：ENDOCYTE INC

  公开号：WO2017031209A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present disclosure relates to tubulysin derivatives and methods for making the same. The disclosure also relates to the use of such tubulysin derivatives in the preparation of drug conjugates of tubulysins.

  本公开涉及吗曲霉素衍生物及其制备方法。该公开还涉及将这些曲霉素衍生物用于制备曲霉素药物结合物的用途。
• Process for the preparation of alpha-aminosubstituted carboxylic acid amides
  申请人：——

  公开号：US20040034250A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The invention relates to a process for the preparation of &agr;-aminosubstituted carboxylic acid amide compounds and/or their salts comprising reacting a carboxylic acid amide of a primary amine with a nitrosylating agent in the presence of a base followed by hydrolysis to give a hydroxy imino derivative followed by hydrogenation and if necessary converting a base or acid of the &agr;-aminosubstituted carboxylic acid amide into one of its salts.

  本发明涉及一种制备α-氨基取代的羧酸酰胺化合物及其盐的方法，包括将一级胺的羧酸酰胺与硝基化剂在碱存在下反应，随后通过水解得到羟基亚胺衍生物，然后进行氢化，并在必要时将α-氨基取代的羧酸酰胺的碱或酸转化为其盐之一。
• Methods for modulating phototoxicity
  申请人：——

  公开号：US20030223941A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention relates to methods for modulating photodamage via the use of collagen derived molecules which either enhance or inhibit damage caused by ultraviolet light.

  本发明涉及通过使用胶原蛋白衍生分子来调节光损伤的方法，这些分子可以增强或抑制由紫外线引起的损伤。