p-(Trifluoromethyl)benzyl tert-butyl ether | 72390-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-(Trifluoromethyl)benzyl tert-butyl ether
• 英文别名: 1-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 72390-16-0
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃O
• 分子量: 232.246
• InChiKey: DDYYKYXUNPEZCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1206

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(Trifluoromethyl)benzyl tert-butyl ether 在 [N-(trifluoromethylsulfonyl)imino][4-(trifluoromethyl)phenyl]-λ³-bromane 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到对三氟甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  醚的无金属α-CH胺化与超价的磺酰亚胺基-lambda3-溴化物（充当活性亚硝基化合物）。

  摘要：

  超价N-triflylimino-lambda（3）-溴在室温下在无过渡金属的条件下进行醚的直接和区域选择性α-CH胺化。动力学结果，取代基和氘的同位素效应表明，与烷烃CH插入相似，具有一些氢化物转移特征的异步协调的有机类异戊二烯过渡态。

  DOI：

  10.1039/c2cc31523h
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)苄醇 、 叔丁醇 在 硫酸 作用下， 反应 48.0h， 生成 p-(Trifluoromethyl)benzyl tert-butyl ether
  参考文献：
  名称：

  Photochemcial transformations. 26. Sensitized and unsensitized photoreactions of some benzyl chlorides in tert-butyl alcohol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01294a007

文献信息

• GLYCOSIDE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR, COMPOSITION, APPLICATION, AND INTERMEDIATE
  申请人：SHANGHAI HUTCHISON PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20210115082A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention discloses a glycoside compound represented by Formula III, and a preparation method, a composition, use and an intermediate thereof. The glycoside compound provided in the present invention has simple preparation method, can significantly increase the expression of VEGF-A mRNA, and is effective in promoting the angiogenesis. This provides a reliable guarantee for the development of drugs with pro-angiogenic activity for treating cerebral infarction cerebral stroke, myocardial infarction, and ischemic microcirculatory disturbance of lower limbs.

  本发明公开了一种由III式表示的糖苷化合物，以及其制备方法、组合物、用途和中间体。本发明提供的糖苷化合物具有简单的制备方法，可以显著增加VEGF-A mRNA的表达，并且在促进血管生成方面具有有效性。这为开发具有促血管生成活性的药物治疗脑梗死、脑卒中、心肌梗死和下肢缺血微循环障碍提供了可靠的保证。
• Involvement of adsorption effects in the TiO2-sensitized photooxidation rate of benzylic derivatives in CH3CN
  作者：Tiziana Del Giacco、Cesare Rol、Giovanni V. Sebastiani

  DOI：10.1002/poc.583

  日期：2003.2

  group of benzyl methyl ethers, probably owing to the preferential adsorption of this group on TiO2 with respect to the aromatic ring. This phenomenon is not observed with benzyltrimethylsilanes because the orbital resulting from the overlap between the C— Si bond and the aromatic π system is the only adsorption site. The steric hindrance of an α-methyl group (in benzylic alcohols) or a tert-butyl group

  在充气和/或脱气的CH 3 CN中，在Ag 2 SO 4的存在下，进行了一系列不同环取代的苄基衍生物（ArCHROR'）在TiO 2敏化的光氧化反应中的竞争动力学实验。根据log k rel vs E p图，假设电子抽象位点的变化是在环上从给电子基团到吸电子基团，从芳族部分到苄基甲基醚的OCH 3基团发生的由于该基团优先吸附在TiO 2上关于芳环。在苄基三甲基硅烷中未观察到该现象，因为由C-Si键和芳族π系统重叠产生的轨道是唯一的吸附位点。α-甲基（在苄醇中）或叔丁基（在苄基叔丁基醚中）的空间位阻会降低吸附程度，但不会影响图的形状，因为OR'应该仍然是首选吸附基团。这也提供了有关悬浮在CH 3 CN中的TiO 2的表面结构的有用信息。版权所有©2003 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Formation of Self-Assembled Monolayers of π-Conjugated Molecules on TiO₂ Surfaces by Thermal Grafting of Aryl and Benzyl Halides
  作者：Caroline R. English、Lee M. Bishop、Jixin Chen、Robert J. Hamers

  DOI：10.1021/la300271h

  日期：2012.5.1

  nanocrystalline TiO2 surfaces through the thermal grafting of benzyl and aryl halides. X-ray photoelectron spectroscopy and Fourier-transform infrared spectroscopy were used to characterize the reactivity of aryl and benzyl chlorides, bromides, and iodides with TiO2 surfaces, along with controls consisting of nonhalogenated compounds. Our results show that benzyl and aryl halides follow a similar reactivity

  我们演示了通过热接枝苄基和芳基卤化物在纳米晶TiO 2表面上形成π共轭有机分子的分子单分子层。使用X射线光电子能谱和傅里叶变换红外光谱来表征芳基和苄基氯，溴化物和碘化物与TiO 2表面的反应性，以及由非卤代化合物组成的对照。我们的结果表明，苄基卤化物和芳基卤化物的反应趋势相似（I> Br> Cl = H）。接枝苄基卤化物的能力与众所周知的威廉姆森醚合成方法一致，而芳基卤化物的接枝则没有类似的先例。TiO 2的独特反应性用核磁共振波谱法证明了表面的存在，以比较表面反应与苄基和芳基碘化物与叔丁醇和丁醇根阴离子的液相相互作用。尽管芳基碘化物与叔丁醇/叔丁氧化物混合物没有显示可检测到的反应性，但它们在50°C下2小时内与TiO 2反应。原子力显微镜研究表明，将4-碘-1-（三氟甲基）苯接枝到金红石型TiO 2（110）表面上会形成非常均匀的均匀分子层，厚度约为0.45 nm，这表明形成了自终止分子
• Quinazoline derivative
  申请人：CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY (SHIJIAZHUANG) CO., LTD.

  公开号：US10421754B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  Provided are a quinazoline derivative, a pharmaceutical composition containing the same, a method for preparation of said derivative, and an application of same as an anti-cancer drug.

  本文提供了一种喹唑啉衍生物、一种含有该衍生物的药物组合物、一种制备该衍生物的方法以及该衍生物作为抗癌药物的应用。
• Small molecule antagonists of sumo related modification of CRMP2 and uses thereof
  申请人：Arizona Board of Regents on Behalf of the University of Arizona

  公开号：US11208397B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a piperidinyl-benzoimidazole structure which function as antagonists of small ubiquitin like modifier (SUMO) related modification (SUMOylation) of collapsin response mediator protein 2 (CRMP2), and their use as therapeutics for the treatment of voltage gated sodium channel 1.7 (Nav1.7) related itch, anosmia, migraine event, and/or pain (e.g., neuropathic pain).

  本发明属于药物化学领域。特别是，本发明涉及一类具有哌啶基苯并咪唑结构的新的小分子，它们可作为塌缩素反应介质蛋白 2（CRMP2）的小泛素样修饰剂（SUMO）相关修饰（SUMOylation）的拮抗剂，并可用作治疗与电压门控钠通道 1.7（Nav1.7）相关的痒、嗅觉障碍、偏头痛事件和/或疼痛（如神经性疼痛）的药物。