1-(4-chlorophenyl)-3-(4-oxo-3-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl)thiourea | 126177-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-(4-oxo-3-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl)thiourea
• CAS: 126177-69-3
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₄OS₂
• 分子量: 376.89
• InChiKey: JFKZQDZQNHMWQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-(4-oxo-3-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl)thiourea 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,5-Bis(methylthio)-4-(4-chlorophenyl)-1-phenylaminocarbonylmethyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-4-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  Novel Ring-Opening Reactions of 3-Substituted 1-Amino-2-thioxo-4-imidazolidinones: Preparation of Functionalized 3,6-Dihydro-2H-1,3,4-thiadiazines and 3,4-Dihydro-1H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  1-氨基-2-硫代-4-咪唑烷酮 1 与苯乙酰溴反应，生成 3-烷氧羰基甲基-5-芳基-2-亚胺-3,6-二氢-2H-1,3,4-噻二唑盐 3。化合物 1 还与芳基异硫氰酸酯反应，生成 N-芳基-N′-(3-芳基/烷基-4-氧-2-硫代咪唑烷酮)硫脲 6，这种化合物在胺的作用下发生环闭合/环打开反应，生成 4-芳基-1-芳基/烷基氨基羰基甲基-3-硫代-5-硫代-3,4-二氢-1H-1,2,4-三唑衍生物 7。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27304
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3-苯基-2-硫代-4-咪唑烷酮 、 4-氯异硫氰酸苯酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3-(4-oxo-3-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Novel Ring-Opening Reactions of 3-Substituted 1-Amino-2-thioxo-4-imidazolidinones: Preparation of Functionalized 3,6-Dihydro-2H-1,3,4-thiadiazines and 3,4-Dihydro-1H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  1-氨基-2-硫代-4-咪唑烷酮 1 与苯乙酰溴反应，生成 3-烷氧羰基甲基-5-芳基-2-亚胺-3,6-二氢-2H-1,3,4-噻二唑盐 3。化合物 1 还与芳基异硫氰酸酯反应，生成 N-芳基-N′-(3-芳基/烷基-4-氧-2-硫代咪唑烷酮)硫脲 6，这种化合物在胺的作用下发生环闭合/环打开反应，生成 4-芳基-1-芳基/烷基氨基羰基甲基-3-硫代-5-硫代-3,4-二氢-1H-1,2,4-三唑衍生物 7。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27304

文献信息

• MOLINA, PEDRO;ARQUES, ANTONIO;CARTAGENA, INMACULADA;OLMOS, JOSE MARIA, SYNTHESIS,(1989) N, C. 518-522
  作者：MOLINA, PEDRO、ARQUES, ANTONIO、CARTAGENA, INMACULADA、OLMOS, JOSE MARIA

  DOI：——

  日期：——