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4-amino-6-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2H-1,2,4-triazine-3,5-dione | 117530-91-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-amino-6-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2H-1,2,4-triazine-3,5-dione
英文别名
——
4-amino-6-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2H-1,2,4-triazine-3,5-dione化学式
CAS
117530-91-3
化学式
C11H10N4O4
mdl
——
分子量
262.225
InChiKey
XJFFTUUFDABWQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Amino-6-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-3-methylsulfanyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one 在 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到4-amino-6-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2H-1,2,4-triazine-3,5-dione
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三嗪衍生物的合成,反应及生物学评价
    摘要:
    制备6-取代的苄基-4-苯基-3-硫代氧代2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-5-酮3a-d并将其转化为它们相应的3-甲硫基衍生物4a- d。化合物4a-d与水合肼的反应得到相应的4-氨基-3-苯胺基-4,5-二氢-1,2,4-三嗪-5-酮5a-d。合成6-取代的苄基-4-苯基-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-3,5-二酮9a-c,并使其与水合肼反应,得到相应的6--取代的苄基-4-氨基-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-3,5-二酮10a-c。描述了其中一些三嗪的生物学评估。筛选所有化合物的抗病毒,抗菌,抗分枝杆菌,抗真菌和抗酵母活性。没有发现重要的生物学活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570250146
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文献信息

  • MANSOUR, A. K.;EID, MOHGA M.;HASSAN, R. A.;HAEMERS, A.;PATTYN, S. R.;VAND+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 279-283
    作者:MANSOUR, A. K.、EID, MOHGA M.、HASSAN, R. A.、HAEMERS, A.、PATTYN, S. R.、VAND+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis, reactions and biological evaluation of some 1,2,4-triazine derivatives
    作者:A. K. Mansour、Mohga M. Eid、R. A. Hassan、A. Haemers、S. R. Pattyn、D. A. Vanden Berghe、L. Van Hoof
    DOI:10.1002/jhet.5570250146
    日期:1988.1
    react with hydrazine hydrate to give the corresponding 6-substituted benzyl-4-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-3,5-diones 10a-c. The biological evaluation of some of these triazines is described. All compounds were screened for antiviral, antibacterial, antimycobacterial, antifungal and antiyeast activity. No important biological activity was found.
    制备6-取代的苄基-4-苯基-3-硫代氧代2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-5-酮3a-d并将其转化为它们相应的3-甲硫基衍生物4a- d。化合物4a-d与水合肼的反应得到相应的4-氨基-3-苯胺基-4,5-二氢-1,2,4-三嗪-5-酮5a-d。合成6-取代的苄基-4-苯基-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-3,5-二酮9a-c,并使其与水合肼反应,得到相应的6--取代的苄基-4-氨基-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-3,5-二酮10a-c。描述了其中一些三嗪的生物学评估。筛选所有化合物的抗病毒,抗菌,抗分枝杆菌,抗真菌和抗酵母活性。没有发现重要的生物学活性。
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