摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(4-((2-((2-((4-(Acetylamino)phenyl)sulfonyl)hydrazino)carbonyl)hydrazino)sulfonyl)phenyl)acetamide | 5444-89-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-((2-((2-((4-(Acetylamino)phenyl)sulfonyl)hydrazino)carbonyl)hydrazino)sulfonyl)phenyl)acetamide
英文别名
N-[4-[[[(4-acetamidophenyl)sulfonylamino]carbamoylamino]sulfamoyl]phenyl]acetamide
N-(4-((2-((2-((4-(Acetylamino)phenyl)sulfonyl)hydrazino)carbonyl)hydrazino)sulfonyl)phenyl)acetamide化学式
CAS
5444-89-3
化学式
C17H20N6O7S2
mdl
——
分子量
484.514
InChiKey
GQVKGVLYWKCCFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    218-220 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 密度:
    1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    208
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    9

SDS

SDS:55e8e3c5422026dd2cbd457d67c8f88b
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A Convenient Procedure for the Preparation of Sulfonamidoureas Using Triphosgene
    作者:Javad Safaei-Ghomi、Abdolhamid Bamoniri、Aboalfazl Abbaszadeh-Nooshabady
    DOI:10.1515/znb-2007-0516
    日期:2007.5.1
    Abstract

    An efficient method for the preparation of sulfonamidourea using triphosgene in organic solvents is reported.Sulfonylhydrazides and acetylsulfanilylhydrazide were transformed into the corresponding intermediates using triphosgene in 1,4-dioxane/water or tetrahydrofuran as solvents.These intermediates were converted in situ into symmetrical and unsymmetrical sulfonamidoureas in high yields and shorter periods of time related to previous methods.

    摘要:报道了一种在有机溶剂中使用三氟化磷制备磺胺脲的高效方法。磺酰腙和乙酰磺胺基腙通过在1,4-二噁烷/水或四氢呋喃中使用三氟化磷转化为相应的中间体。这些中间体在原位转化为对称和非对称磺胺脲,收率高,时间短,相对于先前的方法。
  • Sulphonohydrazides and related compounds. Part XII. Some arylsulphonyl derivatives of carbonohydrazide and related hydrazides
    作者:R. J. W. Cremlyn、J. L. Turner
    DOI:10.1039/j39700002629
    日期:——
    Fourteen arylsulphonyl derivatives of carbonohydrazide, and oxalic, malonic, succinic, and glutaric acid dihydrazides have been prepared by condensation of the dihydrazide with the appropriate sulphonyl chloride, as potential herbicides. The acid dihydrazides were characterised by preparation of the benzylideneacetone hydrazones.
    通过使二酰肼与适当的磺酰氯缩合,作为潜在的除草剂,已制备出十四种酰肼与草酸,丙二酸,琥珀酸和戊二酸二酰肼的芳基磺酰基衍生物。通过制备亚苄基丙酮来表征酰肼。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐