1-phenylfuro<3,4-b>pyridine-3(1H)-one | 104084-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-phenylfuro<3,4-b>pyridine-3(1H)-one
• 英文别名: 5-phenyl-1H-furo<3,4-b>pyridin-7-one；5-phenyl-5H-furo[3,4-b]pyridin-7-one；5-Phenyl-5H-furo[3,4-b]pyridin-7-on；5-phenyl-5H-furo[3,4-b]pyridin-7-one
• CAS: 104084-48-2
• 化学式: C₁₃H₉NO₂
• 分子量: 211.22
• InChiKey: VTBSPHPHXWPKCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化铝 、 1-phenylfuro<3,4-b>pyridine-3(1H)-one 、 苯 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Jephcott, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 1190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-[hydroxy(phenyl)methyl]-N,N-di(propan-2-yl)pyridine-2-carboxamide 在 硫酸 作用下， 反应 288.0h， 生成 1-phenylfuro<3,4-b>pyridine-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Epsztajn, Jan; Brzezinski, Jacek Z.; Jozwiak, Andrzej, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 1, p. 401 - 441

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Directed lithiation of unprotected pyridinecarboxylic acids
  作者：Florence Mongin、François Trécourt、Guy Quéguiner

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01053-9

  日期：1999.7

  salts of 2-, 3- and 4-pyridinecarboxylic acids undergo deprotonation at the position adjacent to the carboxylate group when treated with LTMP in THF at 0 °C, −50 °C and −25 °C, respectively. The lithiation conditions could be extended to chloronicotinic acids, and even to an activated benzoic acid.

  当分别在0°C，-50°C和-25°C下用LTMP在THF中处理时，2-，3-和4-吡啶羧酸的锂盐会在与羧酸酯基团相邻的位置发生去质子化。锂化条件可以扩展到氯烟酸，甚至扩展到活化的苯甲酸。
• Regioselective synthesis of 1,8-diazaanthracene-9,10-dione by tandem directed ortho-metallation/metal-halogen exchange
  作者：Mercedes Villacampa、Elena de la Cuesta、Carmen Avendaño

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01004-j

  日期：1995.1

  Tandem directed ortho-metallation/metal-halogen exchange reactions between N,N-diethyl-pyridine-2-carboxamide and 2-bromopyridine-3-carbaldehyde yield 1,8-diazaanthracene-9,10-dione. This compound has been further functionalized to its N-oxide and the corresponding 2,9,10-trione derivative, structurally related to the antibiotic diazaquinomycin A.
• Jeiteles, Monatshefte fur Chemie, 1901, vol. 22, p. 846
  作者：Jeiteles

  DOI：——

  日期：——
• Villacampa Mercedes, de la Cuesta Elena, Avendano Carmen, Tetrahedron, 51 (1995) N 4, S 1259-1264
  作者：Villacampa Mercedes, de la Cuesta Elena, Avendano Carmen

  DOI：——

  日期：——
• EPSZTAJN, J.;BRZEZINSKI, J. Z.;JOZWIAK, A., J. CHEM. RES. SYNOP., 1986, N 1, 18-19
  作者：EPSZTAJN, J.、BRZEZINSKI, J. Z.、JOZWIAK, A.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图