(1-bromo-2-isopropoxypropan-2-yl)benzene | 1430228-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-bromo-2-isopropoxypropan-2-yl)benzene
• 英文别名: [1-Bromo-2-(propan-2-yloxy)propan-2-yl]benzene；(1-bromo-2-propan-2-yloxypropan-2-yl)benzene
• CAS: 1430228-44-6
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO
• 分子量: 257.17
• InChiKey: ZDEAYUBYSRPNCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 、 2-苯基-1-丙烯 在 N,N'-dibromo-N,N'-(1,2-ethanediyl)bis(p-toluenesulfonamide) 、 ammonium acetate 作用下， 反应 0.12h， 以88%的产率得到(1-bromo-2-isopropoxypropan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  BNBTS More than Brominating Agent: Green and One-pot Route for the C-N Bond Formation in Water from Alkenes

  摘要：

  本文除介绍了溴海因和溴醚的高效制备方法外，还研究了烯烃与N,N'-二溴-N,N'-1,2-乙二基双（对甲苯磺酸酰胺）[BNBTS]在水中形成C-N键的简单、绿色、高效的方法。烯、${\beta}$-环脱氧核苷酸和 BNBTS 在水中反应后，通过使介质碱性化，可以得到相应的有价值的结构单元，收率很高（45-79%）。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.2.500

文献信息

• BNBTS More than Brominating Agent: Green and One-pot Route for the C-N Bond Formation in Water from Alkenes
  作者：Foad Kazemi、Mazaher Abdollahi Kakroudi

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.2.500

  日期：2013.2.20

  In this paper, in addition to introducing efficient method for bromohydrin and bromoether preparation, simple, green and efficient method to C-N bond formation from alkene and N,N'-Dibromo-N,N'-1,2-ethanediyl-bis(p-toluenesulfonamide) [BNBTS] in water was investigated. The reaction between alkenes, $\beta}$-cyclodexterin, and BNBTS took place in water afterward, by making media basic; it will give the corresponding valuable building blocks in good yields (45-79%).

  本文除介绍了溴海因和溴醚的高效制备方法外，还研究了烯烃与N,N'-二溴-N,N'-1,2-乙二基双（对甲苯磺酸酰胺）[BNBTS]在水中形成C-N键的简单、绿色、高效的方法。烯、$\beta}$-环脱氧核苷酸和 BNBTS 在水中反应后，通过使介质碱性化，可以得到相应的有价值的结构单元，收率很高（45-79%）。