1-oxa-2-oxo-4-methyl-spiro<4.4>non-3-ene | 128807-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 1-oxa-2-oxo-4-methyl-spiro<4.4>non-3-ene
• 英文别名: 4-Methyl-1-oxaspiro[4.4]non-3-en-2-one
• CAS: 128807-38-5
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: OURPRRUOBXQEKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环戊醇 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 二苯甲酮 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 生成 1-oxa-2-oxo-4-methyl-spiro<4.4>non-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated spiro-γ-lactone formation by the dissociative reduction of bromoacetates

  摘要：

  Unsaturated spiro-gamma-butyrolactones can be prepared in good yields from bromoacetate precursors by a simple route that requires only 2-propanol as solvent and free radical initiation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97292-7

文献信息

• Synthesis of butenolides via palladium-promoted cyclization of acyclic allylic esters of chloromercurioacetic acid
  作者：Richard C. Larock、Dean E. Stinn、Kuo Mann-Yan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94322-3

  日期：1990.1

  Acyclic allylic esters of chloromercurioacetic acid react with Li2PdCl4 to afford good yields of butenolides.

  氯汞乙酸的无环烯丙基酯与Li 2 PdCl 4反应，得到良好的丁烯内酯收率。
• The Enol Lactone Approach to Protected Hydroxy γ-Lactones (5-Hydroxy-dihydro-furan-2-ones)
  作者：Norbert Zander、Wolf Langschwager、H. M. R.Hoffmann

  DOI：10.1080/00397919608004782

  日期：1996.12

  Abstract Oxidation of 5-alkylidene-dihydro-furan-2-ones with dimethyldioxirane and opening of the resulting epoxide furnished γ-alkoxy and α-siloxy protected γ-lactones.

  摘要 5-亚烷基-二氢-呋喃-2-酮与二甲基二环氧乙烷的氧化和所得环氧化物的开环得到γ-烷氧基和α-甲硅烷氧基保护的γ-内酯。
• KOLT, R. J.;GRILLER, D.;WAYNER, D. D. M., TETRAHEDRON LETT, 31,(1990) N2, C. 7539-7540
  作者：KOLT, R. J.、GRILLER, D.、WAYNER, D. D. M.

  DOI：——

  日期：——
• Unsaturated spiro-γ-lactone formation by the dissociative reduction of bromoacetates
  作者：R.J. Kolt、D. Griller、D.D.M. Wayner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97292-7

  日期：1990.1

  Unsaturated spiro-gamma-butyrolactones can be prepared in good yields from bromoacetate precursors by a simple route that requires only 2-propanol as solvent and free radical initiation.