2-phenyl-3-(p-aminophenyl)acrylonitrile | 112934-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-phenyl-3-(p-aminophenyl)acrylonitrile
• 英文别名: 2-Phenyl-3-(p-aminophenyl)acrylonitrile；3-(4-aminophenyl)-2-phenylprop-2-enenitrile
• CAS: 112934-24-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂
• 分子量: 220.274
• InChiKey: HIDMSFLZOGSIKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-3-(p-aminophenyl)acrylonitrile 在 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过长脂肪链疏水组装和聚集诱导的发射光定量和高选择性检测鱼腥草酸钠

  摘要：

  一个新的α-氰基均衍生物，CDB-DMA12，设计并作为检测鱼腥草素钠（超分子化学传感器合成SH）通过聚合诱导的发射增强（AIEE），这可能有效地与结合SH，然后诱导明显的荧光增强和可见吸收红移（肉眼观察）。因此，当绘制558 nm处的荧光强度与SH浓度的关系时，发现线性关系，估计检出限为8.5μM。有趣的是，加入SH后，在CDB-DMA12上观察到了从纳米颗粒到片状，涡旋状和管状聚集体的形态变化。。此外，CDB-DMA12在其他含磺酰基的物质中对SH表现出较高的选择性，这归因于其季铵盐的协同作用，活性基团位点的氢键和十二个含碳长脂肪链单元。此外，该结果为高灵敏度和高选择性的水溶液中两亲天然产物的检测/识别开辟了一条新途径。此外，它为带相反电荷的两亲物的溶液自组装提供了一种制备新的荧光微/纳米级体系结构的可能方法。

  DOI：

  10.1039/c5nj01036e
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 在 sodium methylate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-phenyl-3-(p-aminophenyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过长脂肪链疏水组装和聚集诱导的发射光定量和高选择性检测鱼腥草酸钠

  摘要：

  一个新的α-氰基均衍生物，CDB-DMA12，设计并作为检测鱼腥草素钠（超分子化学传感器合成SH）通过聚合诱导的发射增强（AIEE），这可能有效地与结合SH，然后诱导明显的荧光增强和可见吸收红移（肉眼观察）。因此，当绘制558 nm处的荧光强度与SH浓度的关系时，发现线性关系，估计检出限为8.5μM。有趣的是，加入SH后，在CDB-DMA12上观察到了从纳米颗粒到片状，涡旋状和管状聚集体的形态变化。。此外，CDB-DMA12在其他含磺酰基的物质中对SH表现出较高的选择性，这归因于其季铵盐的协同作用，活性基团位点的氢键和十二个含碳长脂肪链单元。此外，该结果为高灵敏度和高选择性的水溶液中两亲天然产物的检测/识别开辟了一条新途径。此外，它为带相反电荷的两亲物的溶液自组装提供了一种制备新的荧光微/纳米级体系结构的可能方法。

  DOI：

  10.1039/c5nj01036e

文献信息

• Monoalkylations with alcohols by a cascade reaction on bifunctional solid catalysts: Reaction kinetics and mechanism
  作者：Avelino Corma、Tania Ródenas、María J. Sabater

  DOI：10.1016/j.jcat.2011.01.029

  日期：2011.4

  process involves a series of three cascade reactions occurring on different catalytic sites. The alcohol undergoes oxidation to the corresponding aldehyde with the simultaneous formation of a metal hydride; then, the aldehyde reacts with a nucleophile formed “in situ” to give an alkene, and finally, the hydrogen from the hydride is transferred to the alkene to give a new C–C bond. A kinetic study on the

  由Pd在MgO上形成的双功能催化体系催化苯甲醇与苯乙腈，丙二酸二乙酯和硝基甲烷之间的级联过程，从而得到各自的α-单烷基化产物，而无需外部供应氢。该过程涉及在不同催化部位发生的一系列三个级联反应。醇经历氧化反应生成相应的醛，同时形成金属氢化物；然后，醛与“原位”形成的亲核试剂反应生成烯烃，最后，氢化物中的氢转移到烯烃上生成新的C-C键。 对苄基乙腈与苯甲醇的α-单烷基化反应的动力学研究表明，一锅法反应顺序的速率控制步骤是从表面氢化物到烯烃的氢转移反应，因此提高了整体反应速率当减小Pd金属颗粒的尺寸时。
• AIE-active bis-cyanostilbene-based organogels for quantitative fluorescence sensing of CO₂ based on molecular recognition principles
  作者：Yao Ma、Massimo Cametti、Zoran Džolić、Shimei Jiang

  DOI：10.1039/c8tc01190g

  日期：——

  Fluorescence sensing of CO₂ is achieved by the use of gel aggregates and xerogel systems made with the aggregation induced emissive bis-cyanostilbene derivative 1 reaching a detection limit as low as 4.5 ppm.

  使用聚集诱导发光的双氰基蒽衍生物1制备的凝胶聚集体和干凝胶系统实现了对CO2的荧光传感，检测限可低至4.5 ppm。
• Fluoride-responsive gelator and colorimetric sensor based on simple and easy-to-prepare cyano-substituted amide
  作者：Yuping Zhang、Shimei Jiang

  DOI：10.1039/c2ob26016f

  日期：——

  A new and easy-to-prepare gelator based on cyano-substituted amide (BPNIA) was designed and synthesized. BPNIA could form thermoreversible gel in DMSO–H2O (v/v, 9 : 1) and ultrasound-stimulated gel in DMSO. FT-IR, UV–vis and XRD spectra indicated that the gelator molecules self-assemble into a fibrous network resulting from the cooperation of intermolecular hydrogen bonding, π–π stacking and cyano interactions. BPNIA can act as a highly selective colorimetric sensor for fluoride in DMSO, overcoming the interference of H2PO4−, AcO− and other halide anions. The deprotonation of the NH groups is responsible for the dramatic color change from colorless to yellow. Interestingly, the organogel of BPNIA could allow a two channel fluoride response by proton controlled reversible sol–gel transition and color changes.

  本研究设计并合成了一种基于氰基取代酰胺的新型易制备凝胶剂（BPNIA）。BPNIA 在二甲基亚砜-H2O（v/v，9:1）中能形成热可逆凝胶，在二甲基亚砜中能形成超声刺激凝胶。傅立叶变换红外光谱、紫外可见光谱和 X 射线衍射光谱表明，凝胶剂分子通过分子间氢键、π-π 堆积和氰基相互作用自组装成纤维状网络。BPNIA 可作为二甲基亚砜中氟化物的高选择性比色传感器，克服 H2PO4-、AcO- 和其他卤化物阴离子的干扰。NH 基团的去质子化是颜色从无色急剧变为黄色的原因。有趣的是，BPNIA 有机凝胶可以通过质子控制的可逆溶胶-凝胶转变和颜色变化实现双通道氟化物响应。
• Supramolecular organogels and nanowires based on a V-shaped cyanostilbene amide derivative with aggregation-induced emission (AIE) properties
  作者：Yuping Zhang、Chunshuang Liang、Hongxing Shang、Yao Ma、Shimei Jiang

  DOI：10.1039/c3tc30545g

  日期：——

  been designed and synthesized. It was employed as building blocks to fabricate one-dimensional (1D) organic nano- or microstructures. BPBIA shows excellent self-assembling properties. First, it can readily self-assemble into gels with nanofiber structures in several kinds of organic solvents through the cooperative effect of intermolecular hydrogen bonding, π–π stacking and cyano interactions. Second

  含叔丁基的V形氰基二苯乙烯酰胺衍生物（BPBIA）-丁基已经被设计和合成。它被用作构建一维（1D）有机纳米或微观结构的基础。BPBIA具有出色的自组装性能。首先，它可以通过分子间氢键，π-π堆积和氰基相互作用的协同作用，很容易地在几种有机溶剂中自组装成具有纳米纤维结构的凝胶。其次，基于慢速蒸发方法，还制造了长度可长达几毫米的尺寸可控的定义明确的一维纳米线。更重要的是，具有均匀形态的单独分散的纳米线与底物和溶剂无关。与溶液相比，生成的纳米纤维凝胶和纳米线均显示出显着增强的发射，显示典型的聚集诱导发射（AIE）行为。单晶X射线分析为一维纳米或微观结构的形成提供了合理的解释。因此，该分子可以为容易制造用于有机光电子学的高发射纳米结构和微结构提供途径。
• Naphthalene Derivative
  申请人：Kakizuka Akira

  公开号：US20130184241A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides compounds which can regulate VCP activity. The present invention provides the compound of formula (I) (R is as defined in the description) or oxides, esters, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The compounds can regulate VCP activity, and thus are useful for treating VCP-mediated diseases such as neurodegenerative diseases.

  本发明提供了可以调节VCP活性的化合物。本发明提供了式(I)的化合物（其中R如描述中所定义）或其氧化物、酯、前药、药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物可以调节VCP活性，因此可用于治疗VCP介导的疾病，如神经退行性疾病。