7-hydroxy-5-methyl-spiro<2H-1-benzopyran-2,1'-cycloheptane>-4(3H)-one | 135299-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-hydroxy-5-methyl-spiro<2H-1-benzopyran-2,1'-cycloheptane>-4(3H)-one
• 英文别名: 7-hydroxy-5-methyl-spiro[2H-1-benzopyran-2,1'-cycloheptane]-4(3H)-one；7-hydroxy-5-methylspiro[3H-chromene-2,1'-cycloheptane]-4-one
• CAS: 135299-89-7
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: OOUQAXYANGMOJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-5-methyl-spiro<2H-1-benzopyran-2,1'-cycloheptane>-4(3H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 7-methoxy-5-methyl-spiro<2H-1-benzopyran-2,1'-cycloheptane>
  参考文献：
  名称：

  一种合成2-螺并苯并吡喃的新的有效通用方法：先异戊烯I及其相关化合物的环状类似物的首次合成

  摘要：

  在路易斯酸的存在下，各种间二羟基苯与环亚烷基乙酸的弗里德尔工艺合成反应完成了螺并苯并吡喃的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86481-4
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 、 cycloheptylideneacetic acid 在 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 以68%的产率得到7-hydroxy-5-methyl-spiro<2H-1-benzopyran-2,1'-cycloheptane>-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种合成2-螺并苯并吡喃的新的有效通用方法：先异戊烯I及其相关化合物的环状类似物的首次合成

  摘要：

  在路易斯酸的存在下，各种间二羟基苯与环亚烷基乙酸的弗里德尔工艺合成反应完成了螺并苯并吡喃的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86481-4

文献信息

• A new and efficient general method for the synthesis of 2-spirobenzopyrans: First synthesis of cyclic analogues of precocene I and related compounds
  作者：Suneel Y Dike、Jaysukhlal R Merchant、Niteen Y Sapre

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86481-4

  日期：1991.1

  A new synthesis of spirobenzopyran has been accomplished by Friedel- Crafts reaction of various m-dihydroxybenzenes and cycloalkylidene acetic acid in the presence of a Lewis acid.

  在路易斯酸的存在下，各种间二羟基苯与环亚烷基乙酸的弗里德尔工艺合成反应完成了螺并苯并吡喃的新合成。