phenyl-N-(5,6-dimethyl-2-methoxypyridin-3-yl)carbamate | 180698-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-N-(5,6-dimethyl-2-methoxypyridin-3-yl)carbamate
• 英文别名: Phenyl N-(5,6-dimethyl-2-methoxypyridin-3-yl)carbamate；phenyl N-(2-methoxy-5,6-dimethylpyridin-3-yl)carbamate
• CAS: 180698-46-8
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: SPGQOKHXDPPFGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-N-(5,6-dimethyl-2-methoxypyridin-3-yl)carbamate 、 1-对羟基苯基哌嗪 生成 1-[(5,6-dimethyl-2-methoxypyridin-3-yl)aminocarbonyl]-4-(4-hydroxyphenyl) piperazine
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives and methods for the preparation thereof and

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新化合物及其酸加成盐。其中，R1和R2独立地表示氢、C1-C8烷基或选择性取代的C3-C6环状烷基，其中含有C3-C8；R3、R4、R5、R6和R7独立地表示氢、卤素、羟基、硝基、C1-C4较低酯基、C1-C4较低烷基、C1-C4较低烷氧基、芳基、芳基烷氧基或不饱和胺基；l为0-7的整数；m和n独立地为0-1的整数；W为碳或氮；X为氧、硫或选择性取代的亚胺基；Y为氮或氧；Z为氢、C1-C8烷氧基、芳氧基、C1-C4烷基胺、含有N1-N5的环胺基或羰基基团。上述式(I)的化合物不仅具有强烈的抗肿瘤活性，而且毒性较低，因此有望成为新型抗肿瘤剂。

  公开号：

  US05780472A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 、 2-甲氧基-5,6-二甲基吡啶-3-胺 在 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 phenyl-N-(5,6-dimethyl-2-methoxypyridin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives and process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一种具有强烈抗肿瘤活性的新化合物，其一般式为（I）： 其中，R1和R2分别为氢、取代或未取代的C1-C8烷基、取代或未取代的C3-C6环烷基、取代或未取代的C2-C8不饱和烷基、酮、取代或未取代的芳基、取代或未取代的C1-C4烷氧基、取代或未取代的芳基羟基、取代或未取代的氨基、C1-C4低级酯、C1-C4低级硫酯、硫醇、取代或未取代的羧基、环氧基、取代或未取代的C1-C4低级硫代烷氧基；或者R1和R2融合形成C3-C4饱和或不饱和链；R3、R4、R5、R6和R7分别为氢、卤素、羟基、硝基、C1-C4低级酯、C1-C4低级烷基、C1-C4低级硫代烷基、取代或未取代的C3-C6环烷基、C1-C4低级烷氧基、C1-C4低级硫代烷氧基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的低级芳基烷氧基、取代或未取代的低级烷基氨基或取代或未取代的低级氨基甲酸酯；或者在R3、R4、R5、R6和R7中，相邻的两个基团彼此连接形成1,2-苯基或2,3-萘基；X为氧、硫或取代或未取代的亚胺基；Y连接在芳香环部分的3位或4位，其中Y为氧或--NR8--（其中，R8与上述R3相同）；Z为羟基、C1-C4低级烷氧基、C1-C4低级硫代烷氧基、取代或未取代的芳氧基、C1-C4低级烷基氨基、含有1-5个氮原子的取代或未取代的环氨基；A为氮或--CH=；其药学上可接受的酸盐及其制备方法。

  公开号：

  US06028195A1

文献信息

• NEW PIPERAZINE DERIVATIVES AND METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF AND COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：SAMJIN PHARM. CO., LTD.

  公开号：EP0749425A1

  公开（公告）日：1996-12-27
• PIPERAZINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0850222A1

  公开（公告）日：1998-07-01
• US5780472A
  申请人：——

  公开号：US5780472A

  公开（公告）日：1998-07-14
• US6028195A
  申请人：——

  公开号：US6028195A

  公开（公告）日：2000-02-22
• [EN] NEW PIPERAZINE DERIVATIVES AND METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF AND COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES PIPERAZINES, LEURS PROCEDES DE PREPARATION, ET COMPOSITIONS LES CONTENANT
  申请人：SAMJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1996021648A1

  公开（公告）日：1996-07-18

  (EN) The present invention relates to novel compound of general formula (I) and acid addition salt thereof, wherein R1 and R2 are independently hydrogen, C1-C8 alkyl or optionally substituted C3-C6 membered cycloalkyl containing C3-C8; R3, R4, R5, R6 and R7 are independently hydrogen, halogen, hydroxy, nitro, C1-C4 lower ester, C1-C4 lower alkyl, C1-C4 lower alkoxy, aryl, arylalkoxy or unsaturated amine; 1 is an integer of 0-7; m and n are independently an integer of 0-1; W is carbon or nitrogen; X is oxygen, sulfur, optionally substituted imine; Y is nitrogen or oxygen; and Z is hydrogen, C1-C8 alkoxy, aryloxy, C1-C4 alkylamine, cycloamine containing N1-N5 or oxo group. The present compounds of the above formula (I) have not only strong antitumor activities but lower toxicities, and accordingly are expected as novel antitumor agents.(FR) Nouveau composé répondant à la formule générale (I), et son sel d'addition d'acide, dans laquelle R1 et R2, indépendamment l'un de l'autre, représentent hydrogène, alkyle C1-8 ou cycloalkyle C3-6 éventuellement substitué renfermant C3-8; R3, R4, R5, R6 et R7, indépendamment les uns des autres, représentent hydrogène, halogène, hydroxy, nitro, ester inférieur C1-4, alkyle inférieur C1-4, alcoxy inférieur C1-4, aryle, arylalcoxy ou amine insaturée; 1 est un nombre entier compris entre 0 et 7; m et n, indépendamment l'un de l'autre, sont 0 ou 1; W représente carbone ou azote; X représente oxygène, soufre ou imine éventuellement substituée; Y représente azote ou oxygène; et Z représente hydrogène, alcoxy C1-8, aryloxy, alkylamine C1-4, cycloamine renfermant N1-5 ou un groupe oxo. Les composés répondant à la formule (I) présentent non seulement de fortes activités antitumorales mais également des toxicités réduites, et ils sont de ce fait utilisables comme nouveaux agents antitumoraux.