Diethyl 5-methylidene-3,3-diphenylpyrazole-4,4-dicarboxylate | 98714-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diethyl 5-methylidene-3,3-diphenylpyrazole-4,4-dicarboxylate
• CAS: 98714-67-1
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 378.428
• InChiKey: KOJMVYPWPGCQOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99 °C
• 沸点：
  447.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 5-methylidene-3,3-diphenylpyrazole-4,4-dicarboxylate 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 以52%的产率得到ethyl 4-methyl-2-oxo-5,5-diphenylfuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Etude decycloadditions aux allenes gem-diactives par deux groupes电动吸引器

  摘要：

  当它们在同一碳上具有两个吸电子基团时，丙二烯与乙烯酮密切相关，可以用作这些化合物的合成等效物。研究了几种合成方法，例如脱氢卤代反应和重氮酮的Wolff转座类似物。这些丙二烯容易与亚胺和重氮烷烃进行环加成反应，生成等效的β-内酰胺和环丁酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96559-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-chloro-ethylidene)-malonic acid diethyl ester 在 三乙烯二胺 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 Diethyl 5-methylidene-3,3-diphenylpyrazole-4,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Etude decycloadditions aux allenes gem-diactives par deux groupes电动吸引器

  摘要：

  当它们在同一碳上具有两个吸电子基团时，丙二烯与乙烯酮密切相关，可以用作这些化合物的合成等效物。研究了几种合成方法，例如脱氢卤代反应和重氮酮的Wolff转座类似物。这些丙二烯容易与亚胺和重氮烷烃进行环加成反应，生成等效的β-内酰胺和环丁酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96559-7

文献信息

• DANION-BOUGOT, R.;DANION, D.;CARRIE, R., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 10, 1953-1958
  作者：DANION-BOUGOT, R.、DANION, D.、CARRIE, R.

  DOI：——

  日期：——
• Etude de cycloadditions aux allenes gem-diactives par deux groupes electroattracteurs
  作者：Renée Danion-Bougot、Daniel Danion、Robert Carrié

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96559-7

  日期：1985.1

  these compounds. Several synthetic approaches are investigated, such as déhydrohalogénation reactions, and an analogue of the Wolff transposition of diazoketones. These allènes undergo readily cycloadditions with imines and diazoalkanes, leading to equivalents of β-lactams and cyclobutanones.

  当它们在同一碳上具有两个吸电子基团时，丙二烯与乙烯酮密切相关，可以用作这些化合物的合成等效物。研究了几种合成方法，例如脱氢卤代反应和重氮酮的Wolff转座类似物。这些丙二烯容易与亚胺和重氮烷烃进行环加成反应，生成等效的β-内酰胺和环丁酮。