N-[1-benzhydryl]-3-aminomethyl-3-tert-butoxycarbonylpyrrolidine | 802983-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-benzhydryl]-3-aminomethyl-3-tert-butoxycarbonylpyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl N-[(1-benzhydrylpyrrolidin-3-yl)methyl]carbamate
• CAS: 802983-61-5
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₂
• 分子量: 366.503
• InChiKey: RBAFWHBVWDMEDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-benzhydryl]-3-aminomethyl-3-tert-butoxycarbonylpyrrolidine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(1-benzhydryl-pyrrolidin-3-yl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINOMETHYL-PYRROLIDINES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] 3-AMINOMETHYLE-PYRROLIDINES COMME INHIBITEURS DE CANAUX CALCIQUES DE TYPE N

  摘要：

  该发明涉及一种衍生自3-氨甲基吡咯烷的化合物，其化学式如下：其中：Y为(X2)1A或(X1)mCR4A2；W为CR4或N；R1-R4为非干扰基；n为0-7；1和m独立取0或1；X1-X2为连接基；每个A独立为一个5-7成员环，可选择地含有一个或多个来自O、N和S的杂原子的芳香或脂肪环。它们通常至少含有一个苯甲酰基团，并可用于治疗受益于阻断钙离子通道的疾病。

  公开号：

  WO2004105750A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Boc-氨甲基吡咯烷 、 二苯氯甲烷 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[1-benzhydryl]-3-aminomethyl-3-tert-butoxycarbonylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINOMETHYL-PYRROLIDINES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] 3-AMINOMETHYLE-PYRROLIDINES COMME INHIBITEURS DE CANAUX CALCIQUES DE TYPE N

  摘要：

  该发明涉及一种衍生自3-氨甲基吡咯烷的化合物，其化学式如下：其中：Y为(X2)1A或(X1)mCR4A2；W为CR4或N；R1-R4为非干扰基；n为0-7；1和m独立取0或1；X1-X2为连接基；每个A独立为一个5-7成员环，可选择地含有一个或多个来自O、N和S的杂原子的芳香或脂肪环。它们通常至少含有一个苯甲酰基团，并可用于治疗受益于阻断钙离子通道的疾病。

  公开号：

  WO2004105750A1

文献信息

• US7244758B2
  申请人：——

  公开号：US7244758B2

  公开（公告）日：2007-07-17
• [EN] 3-AMINOMETHYL-PYRROLIDINES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] 3-AMINOMETHYLE-PYRROLIDINES COMME INHIBITEURS DE CANAUX CALCIQUES DE TYPE N
  申请人：NEUROMED TECH INC

  公开号：WO2004105750A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention relates to compounds that are derivatives of 3-aminomethyl-pyrrolidine of the formulas: wherein: Y is (X2)1A or (X1)mCR4A2; W is CR4 or N; R1-R4 are noninterfering substituents; n is 0-7; 1 and m are independently 0 or 1; X1-X2 are linkers; each A is independently a 5-7 membered optionally substitued aromatic or aliphatic ring optionally containing one or more heteroatoms selected from O, N and S. They generally contain at least one benzhydril moiety and are useful in treating conditions which benefit from blocking calcium ion channels.

  该发明涉及一种衍生自3-氨甲基吡咯烷的化合物，其化学式如下：其中：Y为(X2)1A或(X1)mCR4A2；W为CR4或N；R1-R4为非干扰基；n为0-7；1和m独立取0或1；X1-X2为连接基；每个A独立为一个5-7成员环，可选择地含有一个或多个来自O、N和S的杂原子的芳香或脂肪环。它们通常至少含有一个苯甲酰基团，并可用于治疗受益于阻断钙离子通道的疾病。