(E)-2,4-dimethyl-1-styrylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2,4-dimethyl-1-styrylbenzene
• 英文别名: 2,4-dimethyl-1-[(E)-2-phenylethenyl]benzene
• 化学式: C₁₆H₁₆
• 分子量: 208.303
• InChiKey: XDJYBSMTVQUOHB-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,4-dimethyl-1-styrylbenzene 在 二甲基亚砜 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 反应 18.0h， 以82%的产率得到1-(2,4-二甲基苯基)-2-苯基乙烷-1,2-二酮
  参考文献：
  名称：

  生成用于 C-H 卤化的二甲基亚砜配位的热稳定卤素阳离子池

  摘要：

  报道了一种通过 1,2-二卤代乙烷 (hal=Br, I) 和二甲基亚砜 (DMSO) 的反应生成卤素阳离子池的方法，用于芳烃和杂芳烃的 C-H 卤化。DMSO 和 1,2-二卤代乙烷的初始反应生成硫叶立德，其通过提供卤离子来热解消除乙烯。DMSO 通过配位形成卤化反应的卤离子池，从而积累和稳定这些离子。该方案在室温下对芳烃的亲电单卤化具有选择性；但是，通过提高反应温度会形成多卤代产物。杂芳烃和一些常用药物的后期卤化表明该协议在药物化学中的合成效用。与经典方法不同，

  DOI：

  10.1002/adsc.202101291
• 作为产物：
  描述：

  (2,4-dimethyl-phenyl)-acetyl chloride 在 sodium hydroxide 、 乙醚 、 乙醇 、 氢溴酸 、 甲苯 作用下， 生成 (E)-2,4-dimethyl-1-styrylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Francais, Annales de Chimie (Cachan, France), 1939, vol. <11> 11, p. 212,219, 223

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method For Decarboxylating C-C Cross-Linking Of Carboxylic Acids With Carbon Electrophiles
  申请人：Goossen Lukas

  公开号：US20080177114A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention relates to a method for decarboxylating C—C bond formation by reacting carboxylic salts with carbon electrophiles in the presence of transition metal compounds as catalysts. The method represents a decarboxylating C—C bond formation of carboxylic acid salts with carbon electrophiles, wherein the catalyst contains two transition metals and/or transition metal compounds, from which one is present, preferably, in the oxidation step, which are different from each other by one unit, and catalyzes a radical decarboxylation which is absorbed during the second oxidation steps, which are different from each other by two units and catalyzes the two electron processes of a C—C bond formation reaction.

  该发明涉及一种方法，通过在过渡金属化合物存在的情况下，将羧酸盐与碳亲电体反应以脱羧基C—C键形成。该方法代表了一种羧酸盐与碳亲电体的脱羧基C—C键形成，其中催化剂包含两种过渡金属和/或过渡金属化合物，其中一种存在于氧化步骤中，这两种过渡金属或化合物相互之间相差一个单位，并催化在第二氧化步骤中吸收的自由基脱羧反应，这两种过渡金属或化合物相互之间相差两个单位，并催化C—C键形成反应的双电子过程。
• Straightforward synthesis of phenanthrenes from styrenes and arenes
  作者：Hu Li、Ke-Han He、Jia Liu、Bi-Qin Wang、Ke-Qing Zhao、Ping Hu、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1039/c2cc33100d

  日期：——

  Semi-one-pot synthesis of phenanthrenes from styrenes and arenes was developed through cross-dehydrogenative coupling. A sequence of Heck-type coupling and photo-cyclization were involved and a variety of functionalities were tolerated. This method provides an effective and practical protocol towards the synthesis of substituted phenanthrenes.

  通过交叉脱氢偶合，从苯乙烯和芳烃半一锅合成菲。涉及一系列的Heck型偶联和光环化，并且可以耐受多种功能。该方法为合成取代的菲提供了有效而实用的方案。
• Simple Ruthenium Precatalyst for the Synthesis of Stilbene Derivatives and Ring-Closing Metathesis in the Presence of Styrene Initiators
  作者：Cheikh Lo、Renan Cariou、Cédric Fischmeister、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1002/adsc.200600493

  日期：2007.3.5

  The ruthenium complex RuCl2(p-cymene)(IMes) was found to be an efficient precatalyst, with styrene as an initiating species, for the alkene metathesis of various styrenes into symmetrical and unsymmetrical stilbene derivatives and for the ring-closing metathesis reaction of a sterically hindered olefin leading to a tetrasubstituted cycloolefin.

  钌络合物RuCl 2（p- cymene）（IMes）被发现是一种有效的预催化剂，以苯乙烯为起始物种，可用于将各种苯乙烯进行烯烃复分解为对称和不对称的1,2-二苯乙烯衍生物，以及用于开环的闭环复分解反应。导致四取代的环烯烃的位阻烯烃。
• Helical thiaza[2.2]metacyclophanes. Synthesis, structure, circular dichroism, absolute configuration
  作者：Dirk Müller、Marc Böhme、Martin Nieger、Kari Rissanen、Fritz Vögtle

  DOI：10.1039/p19960002937

  日期：——

  series of helical-chiral 1-thia-10-aza[2.2]metacyclophanes 2–11 with different substituents at the nitrogen atom and at the aromatic ring have been synthesised and their chiroptical properties examined. These new N-substituted phanes are more suitable for the investigation of structure-chiroptics relationships than the already characterised N-tosylated aza[2.2]phanes. Their absolute configuration can be

  合成了一系列在氮原子和芳环上具有不同取代基的螺旋-手性1-硫杂-10-氮杂[2.2]元环烷2-11，并研究了它们的手性。这些新的N-取代的phanes比已经表征的N- tosylated的aza [2.2] phanes更适合于研究结构-按摩学关系。通过与桥中具有游离NH的已知母体化合物1进行比较，可以得出它们的绝对构型。
• DCID-mediated Heck cross-coupling of phenols <i>via</i> C–O bond activation
  作者：Negin Hosseini、Javad Mokhtari、Issa Yavari

  DOI：10.1039/d1nj06120h

  日期：——

  In this work a palladium-catalyzed Heck cross-coupling of phenols using dichloroimidazolidinedione (DCID) as a new reagent for the activation of C–O bonds has been developed for the first time.

  在这项工作中，首次开发了一种钯催化的Heck交叉偶联反应，使用二氯咪唑啉二酮（DCID）作为活化C-O键的新试剂。