(2-fluoro-phenyl)-(4-nitro-benzyl)-ether | 370-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-fluoro-phenyl)-(4-nitro-benzyl)-ether
• 英文别名: 4-Nitro-α-(2-fluor-phenoxy)-toluol；(2-Fluor-phenyl)-(4-nitro-benzyl)-aether；1-Fluoro-2-[(4-nitrobenzyl)oxy]benzene；1-fluoro-2-[(4-nitrophenyl)methoxy]benzene
• CAS: 370-74-1
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO₃
• mdl: MFCD01309386
• 分子量: 247.226
• InChiKey: QEBVWIIIRLJIOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯酚 、 1-(氯甲基)-4-硝基苯 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(2-fluoro-phenyl)-(4-nitro-benzyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Influence of substituents on the chemical shifts of fluorine in 2- and 3-Fluorosubstituted phenyl benzyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956081

文献信息

• Quinazoline derivatives as angiogenesis inhibitors
  申请人：Stokes SE Elaine

  公开号：US20060004017A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to the use of compounds of formula (I), wherein ring C is an 8, 9, 10, 12 or 13-membered bicyclic or tricyclic moiety which optionally may contain 1-3 heteroatoms selected independently from O, N and S; Z is —O—, —NH—, —S—, —CH 2 — or a direct bond; n is 0-5; m is 0-3; R 2 represents hydrogen, hydroxy, halogeno, cyano, nitro, trifluoromethyl, C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, C 1-3 alkylsulphanyl, —NR 3 R 4 (wherein R 3 and R 4 , which may be the same or different, each represents hydrogen or C 1-3 alkyl), or R 5 X t — (wherein X 1 and R 5 are as defined herein; R 1 represents hydrogen, oxo, halogeno, hydroxy, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxymethyl, C 1-4 alkanoyl, C 1-4 haloalkyl, cyano, amino, C 2-5 alkenyl, C 2-5 alkynyl, C 1-3 alkanoyloxy, nitro, C 1-4 alkanoylamino, C 1-4 alkoxycarbonyl, C 1-4 alkylsulphanyl, C 1-4 alkylsulphinyl, C 1-4 alkylsulphonyl, carbamoyl, N —C 1-4 alkylcarbamoyl, N,N -di(C 1-4 alkyl)carbamoyl, aminosulphonyl, N —C 1-4 alkylaminosulphonyl, N,N -di(C 1-4 alkyl)aminosulphonyl, N -(C 1-4 alkylsulphonyl)amino, N —(C 1-4 alkylsulphonyl)— N —(C 1-4 alkyl)amino, N,N -di(C 1-4 alkylsulphonyl)amino, a C 3-7 alkylene chain joined to two ring C carbon atoms, C 1-4 alkanoylaminoC 1-4 alkyl, carboxy or a group R 56 X 10 (wherein X 10 and R 56 are as defined herein); and salts thereof, in the manufacture of a medicament for use in the production of an antiangiogenic and/or vascular permeability reducing effect in warm-blooded animals, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as active ingredient and compounds of formula (I). The compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit the effects of VEGF, a property of value in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及使用公式（I）的化合物，其中环C是一个包含1-3个独立选择的杂原子O、N和S的8、9、10、12或13元双环或三环基团；Z是-O-、-NH-、-S-、-CH2-或直接键；n为0-5；m为0-3；R2表示氢、羟基、卤代、氰基、硝基、三氟甲基、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷基硫基、-NR3R4（其中R3和R4，可以相同，也可以不同，分别表示氢或C1-3烷基），或R5Xt-（其中X1和R5如上定义）；R1表示氢、酮、卤代、羟基、C1-4烷氧基、C1-4烷基、C1-4烷氧甲基、C1-4酰基、C1-4卤代烷基、氰基、氨基、C2-5烯基、C2-5炔基、C1-3酰氧基、硝基、C1-4酰胺基、C1-4烷氧羰基、C1-4烷基硫基、C1-4烷基亚硫基、C1-4烷基磺酰基、氨基甲酰基、N-C1-4烷基氨基甲酰基、N，N-二（C1-4烷基）氨基甲酰基、氨基磺酰基、N-C1-4烷基氨基磺酰基、N，N-二（C1-4烷基）氨基磺酰基、N-（C1-4烷基磺酰基）氨基、N-（C1-4烷基磺酰基）-N-（C1-4烷基）氨基、N，N-二（C1-4烷基磺酰基）氨基、连接两个环C碳原子的C3-7烷基链、C1-4酰胺基C1-4烷基、羧基或R56X10基团（其中X10和R56如上定义）；以及其盐，在制造用于产生在温血动物中的抗血管生成和/或血管通透性减少效应的药物中使用，制备这种化合物的方法，含有公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的制药组合物和公式（I）的化合物。公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐抑制VEGF的效果，在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态中具有价值。
• 266. The halogenation of phenolic ethers and anilides. Part IX. The influence of fluorine and of alkyl groups
  作者：Brynmor Jones

  DOI：10.1039/jr9380001414

  日期：——
• Influence of substituents on the chemical shifts of fluorine in 2- and 3-Fluorosubstituted phenyl benzyl ethers
  作者：S. I. Pombrik、A. S. Peregudov、D. N. Kravtsov

  DOI：10.1007/bf00956081

  日期：1985.6