ethyl 2-(1-adamantyl)isonicotinate | 174876-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(1-adamantyl)isonicotinate
• 英文别名: Ethyl 2-(1-adamantyl)pyridine-4-carboxylate
• CAS: 174876-06-3
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂
• 分子量: 285.386
• InChiKey: UWJVKWYMSOKDTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(1-adamantyl)isonicotinate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以32%的产率得到2-Adamantan-1-yl-isonicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Rybakova, I. A.; Prilezhaeva, E. N.; Litvinov, V. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 5, p. 618 - 621

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸乙酯 、 1-金刚烷甲酸 在 ammonium persulfate 、 硫酸 、 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以48%的产率得到ethyl 2-(1-adamantyl)isonicotinate
  参考文献：
  名称：

  Rybakova, I. A.; Prilezhaeva, E. N.; Litvinov, V. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 5, p. 618 - 621

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,1,2,2-Tetraphenyldisilane as a diversified radical reagent
  作者：Osamu Yamazaki、Hideo Togo、Sou Matsubayashi、Masataka Yokoyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00048-3

  日期：1998.4

  Reactivity of 1,1,2,2-tetraphenyldisilane as a radical reagent in ethanol was studied in reduction of alkyl bromides, addition to olefin and alkylation onto heteroaromatic bases with alkyl bromides. The present organodisilane showed moderate to good reactivities for these three types of radical reactions. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Tetraaryldisilanes as a novel strategic radical reagent
  作者：Osamu Yamazaki、Hideo Togo、Sou Matsubayashi、Masataka Yokoyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01180-6

  日期：1999.3

  Reactivity of 1,1,2,2-tetraaryldsilanes as a radical reagent in ethanol was studied in reduction of alkyl bromides, addition to olefins and alkylation onto heteroaromatic bases with alkyl bromides. The present organodisilanes showed moderate to good reactivities for these three types of radical reactions. Among some disilanes prepared, 1,1,2,2-tetraphenyldisilane is the most useful in view of its reactivity and ease of preparation. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Rybakova, I. A.; Prilezhaeva, E. N.; Litvinov, V. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 5, p. 618 - 621
  作者：Rybakova, I. A.、Prilezhaeva, E. N.、Litvinov, V. P.

  DOI：——

  日期：——