5-Chloro-1-oxo-2,2-diphenyl-2H-1lambda~5~-indole-3-carbonitrile | 189697-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Chloro-1-oxo-2,2-diphenyl-2H-1lambda~5~-indole-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-chloro-1-oxido-2,2-diphenylindol-1-ium-3-carbonitrile
• CAS: 189697-34-5
• 化学式: C₂₁H₁₃ClN₂O
• 分子量: 344.8
• InChiKey: LXJJEBJILLDWMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯氯甲烷 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 5-Chloro-1-oxo-2,2-diphenyl-2H-1lambda~5~-indole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-hydroxyindoles and indoles from ortho-nitroarylethanes

  摘要：

  Cyclization of substituted ortho-nitroarylethanes to 1-hydroxyindoles and their further reduction to indoles is described. The mechanism of cyclization is discussed. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00208-1

文献信息

• Synthesis of 1-hydroxyindoles and indoles from ortho-nitroarylethanes
  作者：Zbigniew Wróbel、Mieczyslaw Ma̧kosza

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00208-1

  日期：1997.4

  Cyclization of substituted ortho-nitroarylethanes to 1-hydroxyindoles and their further reduction to indoles is described. The mechanism of cyclization is discussed. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.