3-Oxo-7α,17α-dimethyl-17β-hydroxy-Δ^4,9,11-oestratrien | 10110-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Oxo-7α,17α-dimethyl-17β-hydroxy-Δ^4,9,11-oestratrien
• 英文别名: Dimethyltrienolone；(7R,8S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-7,13,17-trimethyl-1,2,6,7,8,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 10110-86-8
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: MEMDJKLEPFFNQS-ZGPIAVDESA-N

物化性质

• 熔点：
  173 °C
• 沸点：
  488.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-7alpha-甲基-雌甾-2,5(10)-二烯-17-酮 在 吡啶 、 溴 、 草酸 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 3-Oxo-7α,17α-dimethyl-17β-hydroxy-Δ^4,9,11-oestratrien
  参考文献：
  名称：

  合成von7α -Methyl-3-oxo- Δ4,9,11 -19-norandrostatrienen。ÜberSteroide，211岁。Mitteilung †

  摘要：

  通过用过酸，氧化铝和三氟化硼进行后续处理，可将3-oxo- Δ5 （10），9（11） -19-类固醇轻松转化为3-oxo- Δ4,9,11 -19-类固醇描述。

  DOI：

  10.1002/hlca.19670500602

文献信息

• Synthese von 7?-Methyl-3-oxo-?4,9,11-19-norandrostatrienen. �ber Steroide, 211. Mitteilung
  作者：P. Wieland、G. Anner

  DOI：10.1002/hlca.19670500602

  日期：——

  The easy conversion of 3-oxo-Δ5(10),9(11)-19-norsteroids into 3-oxo-Δ4,9,11-19-norsteroids by subsequent treatment with a peracid, aluminium oxide, and boron trifluoride is described.

  通过用过酸，氧化铝和三氟化硼进行后续处理，可将3-oxo- Δ5 （10），9（11） -19-类固醇轻松转化为3-oxo- Δ4,9,11 -19-类固醇描述。