Glycindiphenylmethylester | 3513-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Glycindiphenylmethylester
• 英文别名: Glycin-diphenylmethylester；Glycin-benzhydrylester；Benzhydryl 2-aminoacetate
• CAS: 3513-45-9
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: DDFUVMIHRIFELF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Glycindiphenylmethylester 、 Fmoc-L-天冬酰胺 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 [(S)-3-Carbamoyl-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionylamino]-acetic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Veresterung von partiellgeschützten肽-fragmenten mit harzen。Einsatz von 2-chlorotritylchlorid zur synthese von Leu 15-胃泌素I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99291-8
• 作为产物：
  描述：

  二苯氯甲烷 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 Glycindiphenylmethylester
  参考文献：
  名称：

  肽合成的新方法。第三部分 羧基保护

  摘要：

  为了在肽合成过程中保护氨基酸的羧基，使用酸不稳定的二苯基甲基酯基。Ñ三苯甲基（即，三苯基甲基），Ñ甲酰基，或ñ - ö -nitrophenylsulphenyl个氨基酸的二苯基甲基酯是由公知的方法转化成相应的盐酸盐酯。羧基的解封是通过氯化氢或溴化氢在硝基甲烷中的稀溶液的作用，通过三氟乙酸或通过催化氢解作用来完成的。

  DOI：

  10.1039/j39660001191

文献信息

• Synthesis of Renin Inhibitors Involving a Cycloaddition Reaction
  申请人：Mickel Stuart John

  公开号：US20080255369A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention related to a novel process, novel process steps and novel intermediates useful in the synthesis of pharmaceutically active compounds, especially renin inhibitors, such as Aliskiren. Inter alia, the invention relates to a process for the manufacture of a compound of the formula III, wherein R, R 1 , and R′ are as defined in the specification, or a salt thereof, and a compound of formula IV wherein R, R 1 , R 2 and R′ are as defined in the specification, and processes of manufacturing these.

  该发明涉及一种新颖的工艺、新颖的工艺步骤和新颖的中间体，可用于合成药物活性化合物，特别是肾素抑制剂，例如阿利司他。此外，该发明涉及一种制备式III化合物的工艺，其中R、R1和R′如规范中定义，或其盐，以及式IV化合物的工艺，其中R、R1、R2和R′如规范中定义，并制备这些化合物的工艺。
• SYNTHESIS OF RENIN INHIBITORS INVOLVING A CYCLOADDITION REACTION
  申请人：Mickel Stuart John

  公开号：US20110230665A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention related to a novel process, novel process steps and novel intermediates useful in the synthesis of pharmaceutically active compounds, especially renin inhibitors, such as Aliskiren. Inter alia, the invention relates to a process for the manufacture of a compound of the formula III, wherein R, R 1 , and R′ are as defined in the specification, or a salt thereof, and a compound of formula IV wherein R, R 1 , R 2 and R′ are as defined in the specification, and processes of manufacturing these.

  这项发明涉及一种新颖的过程、新颖的过程步骤和新颖的中间体，可用于合成药物活性化合物，特别是肾素抑制剂，如阿利司他。此外，该发明涉及一种用于制造公式III化合物的过程，其中R、R1和R′如规范中所定义，或其盐，以及公式IV化合物的过程，其中R、R1、R2和R′如规范中所定义，并制造这些化合物的过程。
• Improvements in or relating to N-(substituted-methyl)-azetidin-2-ones
  申请人：THE UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC

  公开号：EP0116432A2

  公开（公告）日：1984-08-22

  N-(Mono- or disubstituted methyl)-2-azetidinones, produced by cyclizing β-hydroxy or ε-halo substituted acid sec-amides in which the amide nitrogen is subsituted with a mono- or di-substituted methyl group having activating substituents, are useful intermediates for the production of antibiotics. The compounds have the formula in which R is hydrogen, C1-C4 alkoxy, amino, protected-amino, acylamino, diacylamino, C1-C4 alkyl, or C1-C4 alkyl sustituted by hydroxy, C1-C4 alkoxy, halogen, amino, protected-amino, carboxy, or protected carboxy; R, is hydrogen, hydroxy, C1-C4 alkoxy, halogen, or C1-C4 alkyl; R2 is hydrogen, phenyl, substituted phenyl, carboxy, C1-C4 alkoxycarbonyl, protected carboxy, sulfydryl, C1-C4 alkylthio, C2-C4 alkanoylthio, halogen, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkyl, or C1-C4 alkyl substituted by hydroxy, C1-C4 alkoxy, halogen, amino, protected amino, carboxy, or protected carboxy; Y is a substituted methyl group of the formulae in which R3 or R3' is hydrogen, C1-C4 alkoxycarbonyl, protected carboxy, carboxy, C1-C4 alkylsulfonyl, arylsulfonyl, C1-C4 alkylsulfinyl, arylsulfinyl, C1-C4 alkanoyl, aroyl, C1-C4 alkyl, cyano, vinyl, or ethinyl; R4 is hydrogen, C1-C4 alkyl, or a carboxy protecting group; R5 and R5, independently are C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy- carbonyl, carboxy, protected-carboxy, or phenyl; and, R6 is hydrogen, C,-C4 alkyl, C,-C4 alkoxy-carbonyl, protected-carboxy, or phenyl; or an addition salt thereof.

  N-(一取代或二取代甲基)-2-氮杂环丁酮是生产抗生素的有用中间体，由β-羟基或ε-卤代酸仲酰胺环化生成，其中的酰胺氮被具有活化取代基的一取代或二取代甲基取代。这些化合物的化学式为 其中 R 是氢、C1-C4 烷氧基、氨基、受保护氨基、酰氨基、二酰氨基、C1-C4 烷基或被羟基、C1-C4 烷氧基、卤素、氨基、受保护氨基、羧基或受保护羧基取代的 C1-C4 烷基； R 是氢、羟基、C1-C4 烷氧基、卤素或 C1-C4 烷基； R2 是氢、苯基、取代的苯基、羧基、C1-C4 烷氧基羰基、受保护的羧基、硫基、C1-C4 烷硫基、C2-C4 烷酰硫基、卤素、C1-C4 烷氧基、C1-C4 烷基或被羟基、C1-C4 烷氧基、卤素、氨基、受保护的氨基、羧基或受保护的羧基取代的 C1-C4 烷基； Y 是式中的取代甲基 其中 R3 或 R3'是氢、C1-C4 烷氧基羰基、受保护的羧基、羧基、C1-C4 烷基磺酰基、芳基磺酰基、C1-C4 烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、C1-C4 烷酰基、芳基、C1-C4 烷基、氰基、乙烯基或乙炔基； R4 是氢、C1-C4 烷基或羧基保护基团； R5 和 R5 分别独立为 C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧羰基、羧基、保护羧基或苯基；以及 R6 是氢、C,-C4 烷基、C,-C4 烷氧基-羰基、保护-羧基或苯基；或其加成盐。
• Synthesis Of Renin Inhibitors Involving A Cycloaddition Reaction
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2287153A1

  公开（公告）日：2011-02-23

  The invention related to a novel process, novel process steps and novel intermediates useful in the synthesis of pharmaceutically active compounds, especially renin inhibitors, such as Aliskiren. Inter alia, the invention relates to a process for the manufacture of a compound of the formula III, wherein R, R1, and R' are as defined in the specification, or a salt thereof, and a compound of formula IV wherein R, R1, R2 and R' are as defined in the specification, and processes of manufacturing these.

  本发明涉及一种新型工艺、新型工艺步骤和新型中间体，这些工艺、步骤和中间体可用于合成具有医药活性的化合物，特别是肾素抑制剂，如阿利吉仑。除其他外，本发明涉及一种制造式 III 化合物的工艺、 其中 R、R1 和 R' 如说明书中所定义，或其盐，以及式 IV 的化合物 其中R、R1、R2和R'如说明书中所定义，以及制造这些化合物的工艺。
• BALDWIN, J. E.;BRADLEY, M.;ADLINGTON, R. M.;NORRIS, W. J.;TURNER, N. J., TETRAHEDRON, 47,(1991) N, C. 457-480
  作者：BALDWIN, J. E.、BRADLEY, M.、ADLINGTON, R. M.、NORRIS, W. J.、TURNER, N. J.

  DOI：——

  日期：——