1-Methyl-4-dimethylaminomethylcyclohexen | 29648-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Methyl-4-dimethylaminomethylcyclohexen
• 英文别名: N,N-dimethyl-1-(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)methanamine
• CAS: 29648-72-4
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: RFHHAFHHJDHIMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-4-dimethylaminomethylcyclohexen 生成 α-terpinolene
  参考文献：
  名称：

  热解和光解反应。I. 1-乙酰基-和1-异丙烯基-3-亚甲基环丁烷的热重排

  摘要：

  制备 1-乙酰基-和 1-异丙烯基-3-亚甲基环丁烷 (I 和 II)，然后进行热解。I 在 304-340°C 下热解得到 2-甲基-5-亚甲基-Δ2-二氢吡喃，然后在该温度下转化为 4-亚甲基环己酮。II 在 255-340°C 下热解得到 1-甲基-4-亚甲基环己烯，在该温度下歧化为对二甲苯和 1,4-二甲基环己烯。在这两种情况下都没有观察到裂解成烯烃。这些结果由两步双自由基机制解释。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.1782
• 作为产物：
  描述：

  (4'-methylcyclohex-3'-ene-1-'-yl)carbonyl chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1-Methyl-4-dimethylaminomethylcyclohexen
  参考文献：
  名称：

  热解和光解反应。I. 1-乙酰基-和1-异丙烯基-3-亚甲基环丁烷的热重排

  摘要：

  制备 1-乙酰基-和 1-异丙烯基-3-亚甲基环丁烷 (I 和 II)，然后进行热解。I 在 304-340°C 下热解得到 2-甲基-5-亚甲基-Δ2-二氢吡喃，然后在该温度下转化为 4-亚甲基环己酮。II 在 255-340°C 下热解得到 1-甲基-4-亚甲基环己烯，在该温度下歧化为对二甲苯和 1,4-二甲基环己烯。在这两种情况下都没有观察到裂解成烯烃。这些结果由两步双自由基机制解释。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.1782

文献信息

• [EN] FUSED HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE FUSIONNÉS UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：[en]KUMQUAT BIOSCIENCES INC.

  公开号：WO2022266015A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same. The compounds and methods have a range of utilities as therapeutics, diagnostics, and research tools. In particular, the subject compositions and methods are useful for reducing signaling output of oncogenic proteins.
• Pyrolytic and Photolytic Reactions. I. Thermal Rearrangement of 1-Acetyl- and 1-Isopropenyl-3-methylenecyclobutane
  作者：Shigehiro Ooba、Masaki Ohta、Hiroshi Kato

  DOI：10.1246/bcsj.43.1782

  日期：1970.6

  1-Acetyl- and 1-isopropenyl-3-methylenecyclobutane (I and II) were prepared and then subjected to pyrolysis. The pyrolysis of I at 304–340°C gave 2-methyl-5-methylene-Δ2-dihydropyrane, which was then converted to 4-methylenecyclohexanone at this temperature. The pyrolysis of II at 255–340°C gave 1-methyl-4-methylenecyclohexene, which was disproportionated at this temperature to p-xylene and 1,4-dimethylcyclohexene

  制备 1-乙酰基-和 1-异丙烯基-3-亚甲基环丁烷 (I 和 II)，然后进行热解。I 在 304-340°C 下热解得到 2-甲基-5-亚甲基-Δ2-二氢吡喃，然后在该温度下转化为 4-亚甲基环己酮。II 在 255-340°C 下热解得到 1-甲基-4-亚甲基环己烯，在该温度下歧化为对二甲苯和 1,4-二甲基环己烯。在这两种情况下都没有观察到裂解成烯烃。这些结果由两步双自由基机制解释。