N-tert-butyl-4-amino-2-(m-tolyl)quinazoline | 450388-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-tert-butyl-4-amino-2-(m-tolyl)quinazoline
• 英文别名: N-(tert-butyl)-2-(m-tolyl)quinazolin-4-amine；N-tert-butyl-2-(3-methylphenyl)quinazolin-4-amine
• CAS: 450388-08-6
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃
• 分子量: 291.396
• InChiKey: GGZYFFLMQUOFGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯腈 、 苯胺 在 氧气 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-tert-butyl-4-amino-2-(m-tolyl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Intramolecular C(sp²)–H Amidination by Isonitrile Insertion Provides Direct Access to 4-Aminoquinazolines from N-Arylamidines

  摘要：

  An efficient method for the synthesis of 4-amino-2-aryl(alkyl)quinazolines from readily available N-arylamidines and isonitriles via palladium-catalyzed intramolecular aryl C-H amidination by isonitrile insertion has been developed.

  DOI：

  10.1021/ol201807n

文献信息

• Palladium-Catalyzed Intramolecular C(sp²)–H Amidination by Isonitrile Insertion Provides Direct Access to 4-Aminoquinazolines from <i>N</i>-Arylamidines
  作者：Yong Wang、Honggen Wang、Jiangling Peng、Qiang Zhu

  DOI：10.1021/ol201807n

  日期：2011.9.2

  An efficient method for the synthesis of 4-amino-2-aryl(alkyl)quinazolines from readily available N-arylamidines and isonitriles via palladium-catalyzed intramolecular aryl C-H amidination by isonitrile insertion has been developed.