2-amino-4,6-di(thiophen-2-yl)isophthalonitrile | 112906-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4,6-di(thiophen-2-yl)isophthalonitrile
• 英文别名: 2-amino-4,6-dithiophen-2-ylbenzene-1,3-dicarbonitrile
• CAS: 112906-28-2
• 化学式: C₁₆H₉N₃S₂
• 分子量: 307.4
• InChiKey: PLTVULDXHIOXLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(2-噻吩)亚乙基]丙二腈 、 (2-噻吩亚甲基)甲烷-1,1-二甲腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到2-amino-4,6-di(thiophen-2-yl)isophthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些含硫​​噻吩衍生物的合成及抗辐射活性

  摘要：

  2-(2,2-二氰基-1-甲基乙烯基)噻吩(2)与苯肼缩合得到相应的2-(1-苯肼基乙基)-噻吩(4)。化合物(4)也通过(1)与苯肼的反应获得。(2)与胺的反应得到2-(2,2-二氰基-1-乙氨基或苄氨基-1甲基乙基)噻吩(5a,b)。用元素硫处理(2)直接产生环化产物2-(5-氨基-4-氰基-3-噻吩基)噻吩(6)。另一方面，在吡啶中用二硫化碳回流（2）得到吡啶-1，3-二硫酮衍生物（7）。(2)与异氰酸苯酯和/或异硫氰酸苯酯缩合得到6-氨基-4-(2-噻吩基)-1,2-二氢-2-氧代-1-苯基吡啶-5-甲腈(9)和/或5 -(2-thienyl)-2,7-dithioxo-3,8-N-phenyl-1,2,3,7,8-pentahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-4-imine (11)。当与肉桂腈(12)反应时，二氰基衍生物(2)也提供2-(3-氨基-2，4-

  DOI：

  10.1080/10426509808545453

文献信息

• Synthesis and Antiradiation Activity of Some Sulfur Containing Thiophene Derivatives
  作者：A.Y. Hassan、M.M. Ghorab、O.M. Nassar

  DOI：10.1080/10426509808545453

  日期：1998.2.1

  2-dicyano-1-ethylamino or benzylamino- 1 methylethyl)thiophene (5a,b). Treatment of (2) with elemental sulfur yielded directly the cyclised product 2-(5-amino-4-cyano-3-thienyl)thiophene (6). On the other hand refluxing (2) in pyridine with carbon disulfide gave the pyridine-1,3-dithione derivative (7). Condensation of (2) with phenyl isocyanate and/or phenyl isothiocyanate afforded 6-amino-4-(2-thienyl)-1

  2-(2,2-二氰基-1-甲基乙烯基)噻吩(2)与苯肼缩合得到相应的2-(1-苯肼基乙基)-噻吩(4)。化合物(4)也通过(1)与苯肼的反应获得。(2)与胺的反应得到2-(2,2-二氰基-1-乙氨基或苄氨基-1甲基乙基)噻吩(5a,b)。用元素硫处理(2)直接产生环化产物2-(5-氨基-4-氰基-3-噻吩基)噻吩(6)。另一方面，在吡啶中用二硫化碳回流（2）得到吡啶-1，3-二硫酮衍生物（7）。(2)与异氰酸苯酯和/或异硫氰酸苯酯缩合得到6-氨基-4-(2-噻吩基)-1,2-二氢-2-氧代-1-苯基吡啶-5-甲腈(9)和/或5 -(2-thienyl)-2,7-dithioxo-3,8-N-phenyl-1,2,3,7,8-pentahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-4-imine (11)。当与肉桂腈(12)反应时，二氰基衍生物(2)也提供2-(3-氨基-2，4-
• Elagamey, Abdel Ghani A.; Sofan, Mamdouh A.; Kandeel, Zaghloul E., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 6, p. 1561 - 1565
  作者：Elagamey, Abdel Ghani A.、Sofan, Mamdouh A.、Kandeel, Zaghloul E.、Elnagdi, Mohamed H.

  DOI：——

  日期：——
• A Simple and Clean Synthesis of Polysubstituted 2,6-Dicyanoanilines Catalyzed by KF/alumina
  作者：Shubha Jain、Balwant S. Keshwal、Deepika Rajguru、Vasant W. Bhagwat

  DOI：10.5012/jkcs.2012.56.6.712

  日期：2012.12.20

  A simple and clean synthesis of polysubstituted 2,6-dicyanoanilines has been developed via the reaction of arylidenemalonodinitriles with 1-arylethylidenemalonodinitriles in ethanol catalyzed by KF/alumina. Use of non-hazardous solid base as a catalyst, operational simplicity and improved product yields are the key advantages of the present protocol.

  一种简单清洁的多取代2,6-二氰基苯胺的合成方法已经开发，该方法通过在KF/铝土矿催化下，在乙醇中将芳基亚烯稀酸和1-芳基乙基亚烯稀酸反应而成。使用无害的固体碱作为催化剂、操作简便以及提高产率是该方法的主要优势。