1-pyridin-4-yl-hexan-2-one | 42768-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-pyridin-4-yl-hexan-2-one
• 英文别名: 1-(4-Pyridyl)-hexan-2-on；1-Pyridin-4-ylhexan-2-one
• CAS: 42768-28-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: BIQVLKBPKYAXKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pyridin-4-yl-hexan-2-one 、 靛红 、 氢氧化钾 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUND, E. H.;MCCREDIE, M. J.;YOUNG, R. M., TEX. J. SCI., 1982, 34, N 1, 90-92

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-4'-(2-oxo-hexyl)-4'H-[1,1']bipyridinyl-4-one 、 四氯化碳 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEE C. M.; SAMMES M. P.; KATRITZKY A. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 11, 2458-2462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic applications of N-N linked heterocycles. Part 8. Regiospecific synthesis of 4-(α-acylalkyl)pyridines by attack of lithium enolates of ketones γ to N-(2,6-dimethyl-4-oxopyridin-1-yl)pyridinium salts
  作者：Cheuk Man Lee、Michael P. Sammes、Alan R. Katritzky

  DOI：10.1039/p19800002458

  日期：——

  salts (2)–(4) to lithium enolates (1) of ketones in tetrahydrofuran at low temperatures gives regiospecifically high yields of 1,4-dihydro-adducts (5)–(7). These are readily isolated and can be decomposed under free-radical conditions, also in high yield, to 4-(α-acylalkyl)pyridines (8)–(10). Unsymmetrical dialkyl ketones give a mixture of two isomeric products, the ratio depending upon reaction conditions

  的添加ñ - （2,6-二甲基-4-氧代吡啶-1-基）吡啶鎓盐（2） - （4）至烯醇化物锂（1酮）在四氢呋喃中，在低温下给出的1,4-区域专一性高的产率-二氢加合物（5）–（7）。它们很容易分离，并且可以在自由基条件下以高收率分解为4-（α-酰基烷基）吡啶（8）–（10）。不对称的二烷基酮产生两种异构产物的混合物，其比例取决于反应条件和空间因素。然而，αβ-不饱和酮仅在羰基的α'位置产生反应产生的产物。
• 2(1H)-pyridinones and preparation, useful as cardiotonics
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0109628A1

  公开（公告）日：1984-05-30

  3,4-Dihydro-3-R1-4-R2-5-Q-6-R-2 (1H)-pyridinones (I), where R1 and R2 are each hydrogen or methyl, R is lower-alkyl, and Q is 4 (or 3)-hydroxyphenyl, 4 (or 3)-methoxyphenyl, 4 (or 3)-pyridinyl or 4 (or 3)-pyridinyl having one or two lower-alkyl substituents, or acid-addition salts thereof, as well as the corresponding 3-R1-4-R2-5-Q-6-R-2 (1H)-pyridinones where at least one of R1 and R2 is methyl. The compounds have cardiotonic use when Q is 4 (or 3)-hydroxyphenyl, 4 (or 3)-pyridinyl or 4 (or 3)-pyridinyl having one or two lower-alkyl substituents. Said compounds are prepared from butanenitriles, butanoates, acrylamides or mixtures of alkanones and acetoacetamide, with optional conversion of the 3,4-dihydro compounds obtained to the 3,4-unsaturated compounds by heating with sulfur in an inert solvent and conversion of the methoxyphenyl compounds to the hydroxyphenyl compounds.

  3,4-二氢-3-R1-4-R2-5-Q-6-R-2 (1H)-吡啶酮 (I)，其中 R1 和 R2 分别为氢或甲基，R 为低级烷基，Q 为 4（或 3）-羟基苯基、4（或 3）-甲氧基苯基、4（或 3）-吡啶基或具有一个或两个低级烷基取代基的 4（或 3）-吡啶基，或其酸加成盐、4（或 3）-吡啶基或具有一个或两个低级烷基取代基的 4（或 3）-吡啶基，或其酸加成盐，以及相应的 3-R1-4-R2-5-Q-6-R-2 (1H)-pyridinones （其中 R1 和 R2 中至少有一个是甲基）。当 Q 为 4（或 3）-羟基苯基、4（或 3）-吡啶基或具有一个或两个低级烷基取代基的 4（或 3）-吡啶基时，这些化合物具有强心作用。上述化合物由丁烯腈、丁酸盐、丙烯酰胺或烷酮和乙酰乙酰胺的混合物制备，可选择在惰性溶剂中用硫加热，将得到的 3，4-二氢化物转化为 3，4-不饱和化合物，并将甲氧基苯基化合物转化为羟基苯基化合物。
• US4264603A
  申请人：——

  公开号：US4264603A

  公开（公告）日：1981-04-28
• US4264612A
  申请人：——

  公开号：US4264612A

  公开（公告）日：1981-04-28
• US4265895A
  申请人：——

  公开号：US4265895A

  公开（公告）日：1981-05-05