3-methyl-1-phenyl-1-(4-pyridinyl)-2-butanone | 76639-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-phenyl-1-(4-pyridinyl)-2-butanone
• 英文别名: 3-Methyl-1-phenyl-1-pyridin-4-ylbutan-2-one
• CAS: 76639-32-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: UYFIVUIQDMJOLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-苯基-2-丁酮 在 偶氮二异丁腈 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 3-methyl-1-phenyl-1-(4-pyridinyl)-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  N - N连接的杂环的合成应用。第8部分。通过酮γ的烯醇锂攻击N-（2,6-二甲基-4-氧代吡啶-1-基）吡啶盐的区域特异性合成4-（α-酰基烷基）吡啶

  摘要：

  的添加ñ - （2,6-二甲基-4-氧代吡啶-1-基）吡啶鎓盐（2） - （4）至烯醇化物锂（1酮）在四氢呋喃中，在低温下给出的1,4-区域专一性高的产率-二氢加合物（5）–（7）。它们很容易分离，并且可以在自由基条件下以高收率分解为4-（α-酰基烷基）吡啶（8）–（10）。不对称的二烷基酮产生两种异构产物的混合物，其比例取决于反应条件和空间因素。然而，αβ-不饱和酮仅在羰基的α'位置产生反应产生的产物。

  DOI：

  10.1039/p19800002458

文献信息

• Regiospecific Synthesis of 4-(2-Oxoalkyl)pyridines
  作者：Alan R. Katritzky、Suoming Zhang、Thomas Kurz、Mingyi Wang、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/ol010116f

  日期：2001.9.1

  [reaction: see text]. A new and operationally simple method has been developed for the regiospecific syntheses of 4-(2-oxoalkyl)pyridines from ketones and pyridine in good yields, using triflic anhydride to activate the pyridine ring.

  [反应：请参见文字]。已经开发了一种新的且操作简单的方法，该方法可使用三氟甲磺酸酐活化吡啶环，以高收率由酮和吡啶合成4-（2-氧代烷基）吡啶的区域特异性。
• LEE C. M.; SAMMES M. P.; KATRITZKY A. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 11, 2458-2462
  作者：LEE C. M.、 SAMMES M. P.、 KATRITZKY A. R.

  DOI：——

  日期：——