Phosphonic acid, [amino(3-methylphenyl)methyl]- | 64691-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phosphonic acid, [amino(3-methylphenyl)methyl]-
• 英文别名: [amino-(3-methylphenyl)methyl]phosphonic acid
• CAS: 64691-31-2
• 化学式: C₈H₁₂NO₃P
• mdl: MFCD24388569
• 分子量: 201.162
• InChiKey: NSFTYKCQZLYRGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290-292 °C
• 沸点：
  414.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯腈 生成 Phosphonic acid, [amino(3-methylphenyl)methyl]-
  参考文献：
  名称：

  A Useful Method for the Preparation of 1-Aminoalkanephosphonic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24503

文献信息

• Cyclic chlorophosphites as scaffolds for the one-pot synthesis of α-aminophosphonates under solvent-free conditions
  作者：K.C. Kumara Swamy、Sudha Kumaraswamy、K. Senthil Kumar、C. Muthiah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.03.080

  日期：2005.5

  New α-aminophosphonates of the type (OCH2CMe2CH2O)P(O)CH(NHCO2R)(R′) [6a–i, 7a–e, and 8a–c] have been synthesized in high yields by a three-component reaction using (OCH2CMe2CH2O)PCl (3), benzamide (or urethane or benzyl carbamate), and an aldehyde without using any catalyst under solvent-free conditions. This route can be readily adapted for bis-aminophosphonates as well as optically active binaphthoxy

  高产合成了（OCH 2 CMe 2 CH 2 O）P（O）CH（NHCO 2 R）（R'）[ 6a – i，7a – e和8a – c ]类型的新α-氨基膦酸酯（OCH 2 CMe 2 CH 2 O）PCl（3），苯甲酰胺（或氨基甲酸酯或氨基甲酸苄酯）和醛，在无溶剂条件下不使用任何催化剂。该路线可容易地适用于双氨基膦酸酯以及旋光性双萘氧基α-氨基膦酸酯；如羟基官能化氨基膦酸酯的合成所示，它还可以耐受酚基-OH基团。化合物7a – d的部分水解会导致膦烷环首先断裂的产物。化合物（OCH 2 CMe 2 CH 2 O）P（O）CH [NHC（O）Ph]（9-蒽基）（6f）和光学纯的（R，S）-（-）-（C 20 H 12 O 2通过X射线晶体学表征）P（O）CH（NHCO 2 Et）（Ph）（14a）。
• Inhibitors of phenylalanine ammonia-lyase: 1-aminobenzylphosphonic acids substituted in the benzene ring
  作者：Jerzy Zoń、Nikolaus Amrhein、Roman Gancarz

  DOI：10.1016/s0031-9422(01)00425-3

  日期：2002.1

  Dextrorotatory 1-amino-3',4'-dichlorobenzylphosphonic acid was found to be a potent inhibitor of the plant enzyme phenylalanine ammonia-lyase both in vitro and in vivo from among the ring-substituted 1-aminobenzylphosphonic acids and other analogues of phenylglycine. A structure activity relationship analysis of the results obtained permits predictions on the geometry of the pocket of the enzyme and is a basis in the strategy of better inhibitor synthesis. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
• A Useful Method for the Preparation of 1-Aminoalkanephosphonic Acids
  作者：Roman GANCARZ、Jan S. WIECZOREK

  DOI：10.1055/s-1977-24503

  日期：——