2-乙基-1-硝基胍 | 39197-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-乙基-1-硝基胍
• 英文名称: 1-Ethyl-3-nitroguanidin
• 英文别名: 1-Ethyl-2-nitroguanidine；1-ethyl-2-nitroguanidine
• CAS: 39197-62-1
• 化学式: C₃H₈N₄O₂
• mdl: MFCD00621753
• 分子量: 132.122
• InChiKey: ZNSWVUMAGGGYMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.02°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4331 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-1-硝基胍 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 1-Ethyl-2-amino-guanidin
  参考文献：
  名称：

  Lieber; Smith, Journal of the American Chemical Society, 1937, vol. 59, p. 2288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-guanidine; nitrate 在 硫酸 作用下， 生成 2-乙基-1-硝基胍
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES OF SUBSTITUTED GUANIDINES

  摘要：

  乙基、丙基和苄基胍硝酸盐是由胺硝酸盐和氰胺钙或二氰胺制备而成的。羧基胍胺是通过在水介质中将相应的氨基酸与碳酸胍胺缩合而成的。除苄基衍生物外，所有的胍硝酸盐都经过浓硫酸处理转化为相应的硝基胍。还制备了1-(α-羧基烷基)-2-硝基胍的酯和金属盐。

  DOI：

  10.1139/v58-211

文献信息

• In Vitro and In Vivo Inhibition of the <i>Mycobacterium tuberculosis</i> Phosphopantetheinyl Transferase PptT by Amidinoureas
  作者：Samantha Ottavi、Sarah M. Scarry、John Mosior、Yan Ling、Julia Roberts、Amrita Singh、David Zhang、Laurent Goullieux、Christine Roubert、Eric Bacqué、H. Rachel Lagiakos、Jeremie Vendome、Francesca Moraca、Kelin Li、Andrew J. Perkowski、Remya Ramesh、Matthew M. Bowler、William Tracy、Victoria A. Feher、James C. Sacchettini、Ben S. Gold、Carl F. Nathan、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01565

  日期：2022.2.10

  in analogues containing a para-substituted aromatic ring. Preliminary data reveal that while some analogues, including 1, have demonstrated cardiotoxicity (e.g., changes in cardiomyocyte beat rate, amplitude, and peak width) and inhibit Cav1.2 and Nav1.5 ion channels (although not hERG channels), inhibition of the ion channels is largely diminished for some of the para-substituted analogues, such as

  新近验证的结核病治疗靶点是磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶，它是一种必需酶，在结核分枝杆菌的细胞脂质和毒力因子的生物合成中起关键作用。探索了最近公开的抑制剂脒脲 (AU) 8918 ( 1 ) 的构效关系，重点是生化效力、活性化合物全细胞靶向活性的测定以及选择性活性同源物的分析。这些研究表明，AU 8918 中的 AU 部分在很大程度上得到了优化，并且在含有对位取代芳环的类似物中获得了效力增强。初步数据显示，虽然一些类似物，包括1, 已证明有心脏毒性（例如，心肌细胞搏动率、幅度和峰宽的变化）并抑制 Ca v 1.2 和 Na v 1.5 离子通道（尽管不是 hERG 通道），对某些对离子通道的抑制作用大大减弱-取代的类似物，例如5k（对苯甲酰胺）和5n（对苯磺酰胺）。
• Reaction of Aromatic Heterocyclic Nitro Compounds with Potassium Cyanide. III. Some Nitroquinoline 1-Oxides
  作者：TOSHIHIKO OKAMOTO、HIROSHI TAKAHASHI

  DOI：10.1248/cpb.19.1809

  日期：——

  The reaction of 3-nitroquinoline 1-oxide with potassium cyanide in methanol was carried out producing 3-methoxycinchoninonitrile 1-oxide (I) and 3-methoxy-1H-pyrazolo [4, 3-b] quinoline-9-carboxamide (II). 5-Nitroquinoline 1-oxide gave 5-methoxyquinoline-6-carbonitrile 1-oxide (XIII) and 7-aminoisoxazolo [3, 4-f] quinoline 1-oxide (XIV), whereas 6-nitroquinoline 1-oxide gave methyl 5-cyano-6-methoxyquinaldimidate 1-oxide (VI), 5-cyano-6-methoxyquinaldamide 1-oxide (VII), and 1-hydroxy-6-nitrocarbostyril (VIII) by the similar type reactions. 4-Nitroquinoline 1-oxide produced 4-methoxyquinoline 1-oxide.

  3-硝基喹啉-1-氧化物与氰化钾在甲醇中反应，生成了3-甲氧基奎尼啶腈-1-氧化物（I）和3-甲氧基-1H-吡唑[4, 3-b]喹啉-9-羧酰胺（II）。5-硝基喹啉-1-氧化物生成了5-甲氧基喹啉-6-腈-1-氧化物（XIII）和7-氨基异噁唑[3, 4-f]喹啉-1-氧化物（XIV），而6-硝基喹啉-1-氧化物通过类似反应生成甲基5-氰基-6-甲氧基喹啉-1-氧化物（VI）、5-氰基-6-甲氧基喹啉酰胺-1-氧化物（VII）和1-羟基-6-硝基氨基苯乙烯（VIII）。4-硝基喹啉-1-氧化物产生了4-甲氧基喹啉-1-氧化物。
• Design, Synthesis, and Insecticidal Activity of 1,5-Diphenyl-1-pentanone Analogues
  作者：Shaoxiang Yang、Tieniu Kang、Changhui Rui、Xinling Yang、Yufeng Sun、Zining Cui、Yun Ling

  DOI：10.1002/cjoc.201180409

  日期：2011.11

  AbstractThree series of novel 1,5‐diphenyl‐1‐pentanone derivatives were designed and synthesized. Their structures were characterized by IR, 1H NMR techniques, and elemental analysis. The insecticidal activities of the new compounds were preliminarily evaluated. The bioassay results indicated that the compounds X11–X30 displayed better aphicidal activity against Aphis gossypii than compounds X1–X10 and the lead compound (E)‐1,5‐diphenyl‐1‐penten‐1‐one (A). The inhibitory rates of compounds X6 and X29 were 100% against Plutella xylostella (L.) at 600 mg·L−1. Compounds X12, X13, X19, X24, X25, X26 and X27 showed higher insecticidal activity against Tetranychus cinnabarinus (Boisduval) at 600 mg·L−1 than the lead compound (A).
• Potential Anticancer Agents--XXXL. The Relationship of Analogues of 1-Methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidine (NSC-9369)
  作者：W. A. Skinner、Helen F. Gram、Mary O. Greene、Joseph Greenberg、B. R. Baker

  DOI：10.1021/jm50010a005

  日期：1960.6
• Davis; Elderfield, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 737
  作者：Davis、Elderfield

  DOI：——

  日期：——

表征谱图