2,3-dichloro-4-phenylimino-but-2-enoic acid | 934239-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dichloro-4-phenylimino-but-2-enoic acid
• 英文别名: (Z)-2,3-dichloro-4-phenyliminobut-2-enoic acid
• CAS: 934239-58-4
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 244.077
• InChiKey: ZYLLGMFLMXBUQG-SIESVSMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯-5-羟基-5H-呋喃-2-酮 、 N-苯基甲酰胺 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以98%的产率得到2,3-dichloro-4-phenylimino-but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39749

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL PYRROLS<br/>[FR] PYRROLS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：UNIV ASTON

  公开号：WO2007039749A2

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] Use of a compound of formula (I), as shown in the description, or a physiologically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for the treatment of bacterial infection or disease: wherein, in formula (I), A is -NR¹-, -O- or -S R¹ is selected from hydrogen, a halogen or a substituted or unsubstituted heterocyclic, alkyl, alkyloxy, alkylthio, alkylcarbonyl, alkyloxycarbonyl, alkylthiocarbonyl, alkenyl, alkenylcarbony, alkenyloxycarbonyl, alkenylthiocarbonyl, alkynyl, alkynylcarbonyl, alkynyloxcarbonyl, alkynylthiocarbonyl, aryl, benzyl, arylcarbonyl or aryloxycarbonyl group; and Y and Z are not identical and are independently selected from hydrogen, a halogen, or a substituted or unsubstituted heterocyclic, alkyl, alkyloxy, alkylthio, alkylcarbonyl, alkyloxycarbonyl, alkylthiocarbonyl, alkenyl, alkenyloxy, alkenylthio, alkenylcarbonyl, alkenyloxycarbonyl, alkenylthiocarbonyl, alkynyl, alkynyloxy, alkynylthio, alkynylcarbonyl, alkynyloxycarbonyl, alkynylthiocarbonyl, aryl, benzyl, aryloxy, arylthio, arylcarbonyl, aryloxycarbonyl or arylthiocarbonyl, a NR¹R² group wherein R^1' and R² are as defined for R¹ or NR^1'R² is NH₂.
  [FR] L'invention concerne l'utilisation d'un composé représenté par la formule (I), ou d'un sel physiologiquement acceptable de celui-ci, dans la fabrication d'un médicament pour le traitement d'une infection ou d'une maladie bactérienne. Dans la formule (I), A représente -NR¹-, -O- ou S, R1 est sélectionné parmi hydrogène, un halogène ou un groupe alkyle, alcyloxy, alkylthio, alkylcarbonyle, alkyloxycarbonyle, alkylthiocarbonyle, alcényle, alcénylcarbony, alcényloxycarbonyle, alcénylthiocarbonyle, alcynyle, alcynylcarbonyle, alcynyloxcarbonyle, alcynylthiocarbonyle, aryle, benzyle, arylcarbonyle ou aryloxycarbonyle, hétérocyclique, substitué ou non substitué ; et Y et Z sont différents et sont indépendamment sélectionnés parmi hydrogène, un halogène, ou un groupe alkyle, alkyloxy, alkylthio, alkylcarbonyle, alkyloxycarbonyle, alkylthiocarbonyle, alcényle, alcényloxy, alcénylthio, alcénylcarbonyle, alcényloxycarbonyle, alcénylthiocarbonyle, alcynyle, alcynyloxy, alcynylthio, alcynylcarbonyle, alcynyloxycarbonyle, alcynylthiocarbonyle, aryle, benzyle, aryloxy, arylthio, arylcarbonyle, aryloxycarbonyle ou arylthiocarbonyle, hétérocyclique, substitué ou non substitué, un groupe NR¹R² dans lequel R^1' et R² sont tels que définis pour R¹ ou NR^1'R² représente NH₂.
• WO2007/39749
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——