4-[(3-Pyridin-2-ylpyrazol-1-yl)methyl]naphthalene-1-carbonitrile | 1228341-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[(3-Pyridin-2-ylpyrazol-1-yl)methyl]naphthalene-1-carbonitrile
• 英文别名: 4-[(3-pyridin-2-ylpyrazol-1-yl)methyl]naphthalene-1-carbonitrile
• CAS: 1228341-26-1
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄
• 分子量: 310.358
• InChiKey: CZYKCGUSZDGQKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc tetrafluoroborate 、 4-[(3-Pyridin-2-ylpyrazol-1-yl)methyl]naphthalene-1-carbonitrile 以 甲醇 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  异核配位网络的分层自组装†

  摘要：

  制备了两个配体L 1和L 2，它们包含一个带有吡咯基吡啶基的螯合基团和一个侧基芳族腈（在L 1中，苄腈; 以L 2，一个萘腈）。这些配体与银（I） 盐形成一系列无限的配位网络或二聚体“盒子”，其中吡唑基-吡啶螯合物和芳族腈基均参与配位以形成 银（I）离子。相反，L 1和L 2形成具有第一行过渡金属指示的简单单核三螯合物[ML 3 ] 2+（M =有限公司， 你， 锌），其中芳族腈基是侧基，使得该络合物可用作“络合物配体”。的晶体结构[M（L 2）3 ]（BF 4）2是基于仅由聚体的三-螯合物几何虽然在溶液1个H NMR光谱表明两者的混合物FAC和梅尔tris-螯合物的异构体。这些与银（I） 离子使悬垂的腈基与 银（I）离子产生基于[ML 3 ] 2+阳离子被交联的配位网络银（I）离子。在这些网络中，[ML 3 ] 2+阳离子仅具有fac几何形状，并且位于三重旋转轴上，所有三个侧基腈基均与银（I）三坐标的离子

  DOI：

  10.1039/b926264d
• 作为产物：
  描述：

  1-氰基-4-甲基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-[(3-Pyridin-2-ylpyrazol-1-yl)methyl]naphthalene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  异核配位网络的分层自组装†

  摘要：

  制备了两个配体L 1和L 2，它们包含一个带有吡咯基吡啶基的螯合基团和一个侧基芳族腈（在L 1中，苄腈; 以L 2，一个萘腈）。这些配体与银（I） 盐形成一系列无限的配位网络或二聚体“盒子”，其中吡唑基-吡啶螯合物和芳族腈基均参与配位以形成 银（I）离子。相反，L 1和L 2形成具有第一行过渡金属指示的简单单核三螯合物[ML 3 ] 2+（M =有限公司， 你， 锌），其中芳族腈基是侧基，使得该络合物可用作“络合物配体”。的晶体结构[M（L 2）3 ]（BF 4）2是基于仅由聚体的三-螯合物几何虽然在溶液1个H NMR光谱表明两者的混合物FAC和梅尔tris-螯合物的异构体。这些与银（I） 离子使悬垂的腈基与 银（I）离子产生基于[ML 3 ] 2+阳离子被交联的配位网络银（I）离子。在这些网络中，[ML 3 ] 2+阳离子仅具有fac几何形状，并且位于三重旋转轴上，所有三个侧基腈基均与银（I）三坐标的离子

  DOI：

  10.1039/b926264d

文献信息

• Hierarchical self-assembly of heteronuclear co-ordination networks
  作者：Hazel Fenton、Ian S. Tidmarsh、Michael D. Ward

  DOI：10.1039/b926264d

  日期：——

  have been prepared which contain a chelating pyrazolyl-pyridine group with a pendant aromatic nitrile (in L1, a benzonitrile; in L2, a naphthonitrile). These ligands react with Ag(I) salts to give a range of infinite coordination networks or dimeric ‘boxes’ in which the pyrazolyl-pyridine chelates and the aromatic nitrile groups both participate in coordination to Ag(I) ions. In contrast, L1 and L2 form

  制备了两个配体L 1和L 2，它们包含一个带有吡咯基吡啶基的螯合基团和一个侧基芳族腈（在L 1中，苄腈; 以L 2，一个萘腈）。这些配体与银（I） 盐形成一系列无限的配位网络或二聚体“盒子”，其中吡唑基-吡啶螯合物和芳族腈基均参与配位以形成 银（I）离子。相反，L 1和L 2形成具有第一行过渡金属指示的简单单核三螯合物[ML 3 ] 2+（M =有限公司， 你， 锌），其中芳族腈基是侧基，使得该络合物可用作“络合物配体”。的晶体结构[M（L 2）3 ]（BF 4）2是基于仅由聚体的三-螯合物几何虽然在溶液1个H NMR光谱表明两者的混合物FAC和梅尔tris-螯合物的异构体。这些与银（I） 离子使悬垂的腈基与 银（I）离子产生基于[ML 3 ] 2+阳离子被交联的配位网络银（I）离子。在这些网络中，[ML 3 ] 2+阳离子仅具有fac几何形状，并且位于三重旋转轴上，所有三个侧基腈基均与银（I）三坐标的离子