ethyl (2Z)-phenyl[(phenylsulfanyl)imino]ethanoate | 95361-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2Z)-phenyl[(phenylsulfanyl)imino]ethanoate
• 英文别名: ethyl (2Z)-2-phenyl-2-phenylsulfanyliminoacetate
• CAS: 95361-41-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂S
• 分子量: 285.367
• InChiKey: NJJLHCYPIIXEMY-ICFOKQHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Phenyl-phenylsulfanylamino-acetic acid ethyl ester 在 magnesium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到ethyl (2Z)-phenyl[(phenylsulfanyl)imino]ethanoate
  参考文献：
  名称：

  在 CH2Cl2-H2O 两相系统中，MgBr2 促进 α-氨基烷酸酯和二芳基/二烷基二硫醚电合成亚硫胺（硫肟）。青霉素和头孢菌素的 C(6)/C(7)-磺胺衍生物的直接制备

  摘要：

  在 CH2Cl2–H2O–MgBr2-（Pt 电极）系统中通过电解将 α-氨基链烷酸酯和二芳基或二烷基二硫化物直接转化为相应的亚磺亚胺及其在 C(6)/C(7)-氨基亚磺酰化中的应用描述了青霉素和头孢菌素。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1823

文献信息

• MgBr₂-PROMOTED ELECTROSYNTHESIS OF SULFENIMINES (THIOOXIMES) FROM α-AMINOALKANOATES AND DIARYL/DIALKYL DISULFIDES IN A CH₂Cl₂–H₂O TWO-PHASE SYSTEM. A STRAIGHTFORWARD PREPARATION OF C(6)/C(7)-SULFENIMINE DERIVATIVES OF PENICILLIN AND CEPHALOSPORIN
  作者：Sigeru Torii、Hideo Tanaka、Sin-ichi Hamano、Nobuhito Tada、Junzo Nokami、Michio Sasaoka

  DOI：10.1246/cl.1984.1823

  日期：1984.10.5

  Direct transformation of α-aminoalkanoates and diaryl or dialkyl disulfides to the corresponding sulfenimines by electrolysis in a CH2Cl2–H2O–MgBr2-(Pt electrodes) system and its application to the sulfenylation of C(6)/C(7)-amino groups of penicillin and cephalosporin are described.

  在 CH2Cl2–H2O–MgBr2-（Pt 电极）系统中通过电解将 α-氨基链烷酸酯和二芳基或二烷基二硫化物直接转化为相应的亚磺亚胺及其在 C(6)/C(7)-氨基亚磺酰化中的应用描述了青霉素和头孢菌素。