3-<3-Acetylamino-phenoxy>-butan-2-on | 27044-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<3-Acetylamino-phenoxy>-butan-2-on
• 英文别名: 3-(m-Acetanilidooxy)butanon；3-(3-Acetylamino-phenoxy)-butan-2-on；N-[3-(3-oxobutan-2-yloxy)phenyl]acetamide
• CAS: 27044-50-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• mdl: MFCD16151386
• 分子量: 221.256
• InChiKey: GATIHIYLJUEGMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-丁酮 、 N-(3-羟基苯基)乙酰胺 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 生成 3-<3-Acetylamino-phenoxy>-butan-2-on
  参考文献：
  名称：

  2,3-二甲基苯并呋喃的硝基、氨基和乙酰氨基衍生物的合成

  摘要：

  探索了另一种合成 2,3-二甲基苯并呋喃的硝基、氨基和乙酰氨基衍生物的途径。3-（间-和对-硝基苯氧基）丁酮通过多磷酸或硫酸环脱水得到 2,3-二甲基-4-和-5-硝基苯并呋喃，然后通过还原转化为相应的 4-和 5-氨基苯并呋喃。4-、5-、6-和7-氨基苯并呋喃是通过相应羧酸酰胺的霍夫曼反应制备的。如此获得的胺通过乙酰化作用转化为4-、5-和6-乙酰氨基苯并呋喃。5-、6- 和 7-乙酰氨基苯并呋喃也可通过 3-（对-、间-和邻-乙酰氨基苯氧基）丁酮的环化反应制备。7-硝基苯并呋喃是通过7-氨基苯并呋喃的Sandmeyer反应制备的。四种芳氧基丁酮、2,3-二甲基-4-和-7-硝基苯并呋喃、4-氨基-2、

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.749

文献信息

• The Synthesis of Nitro, Amino, and Acetamino Derivatives of 2,3-Dimethylbenzofuran
  作者：Yoshiyuki Kawase、Setsuko Takata、Etsuko Hikishima

  DOI：10.1246/bcsj.44.749

  日期：1971.3

  Another route to the synthesis of nitro, amino, and acetamino derivatives of 2,3-dimethylbenzofuran was explored. The cyclo-dehydration of 3-(m- and p-nitrophenoxy)butanones by means of polyphosphoric acid or sulfuric acid afforded 2,3-dimethyl-4- and -5-nitrobenzofurans, which were then converted by reduction to the corresponding 4- and 5-aminobenzofurans. The 4-, 5-, 6-, and 7-aminobenzofurans were

  探索了另一种合成 2,3-二甲基苯并呋喃的硝基、氨基和乙酰氨基衍生物的途径。3-（间-和对-硝基苯氧基）丁酮通过多磷酸或硫酸环脱水得到 2,3-二甲基-4-和-5-硝基苯并呋喃，然后通过还原转化为相应的 4-和 5-氨基苯并呋喃。4-、5-、6-和7-氨基苯并呋喃是通过相应羧酸酰胺的霍夫曼反应制备的。如此获得的胺通过乙酰化作用转化为4-、5-和6-乙酰氨基苯并呋喃。5-、6- 和 7-乙酰氨基苯并呋喃也可通过 3-（对-、间-和邻-乙酰氨基苯氧基）丁酮的环化反应制备。7-硝基苯并呋喃是通过7-氨基苯并呋喃的Sandmeyer反应制备的。四种芳氧基丁酮、2,3-二甲基-4-和-7-硝基苯并呋喃、4-氨基-2、